Zinacef 1,5 g Pulver till infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

cefuroximnatrium

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline AB

ATC-kod:

J01DC02

INN (International namn):

Cefuroxime sodium

Dos:

1,5 g

Läkemedelsform:

Pulver till infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

cefuroximnatrium 1,052 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Cefuroxim

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1995-01-25

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-05-07_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Zinacef 250 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 750 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 1,5 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 1,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
cefuroxim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar 
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 
1.
Vad Zinacef är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Zinacef
3.
Hur Zinacef ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zinacef ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZINACEF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zinacef är ett antibiotikum som används till vuxna och barn. Det verkar genom att döda bakterier som orsakar 
infektioner. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas för _cefalosporiner_.
ZINACEF ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA INFEKTIONER I:

lungorna eller bröstet

urinvägarna 

huden och mjukdelarna 

buken. 
Zinacef används också:

för att förebygga infektioner under kirurgiska ingrepp.
Din läkare kan testa vilken typ av bakterier som orsakar din infektion och följa upp om bakterierna är känsliga 
för Zinacef under behandlingen.
Cefuroxim som finns i Zinacef kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i 
denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso-

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-05-07_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zinacef 250 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 750 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 1,5 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Zinacef 1,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cefuroximnatrium motsvarande 250 mg, 750 mg respektive 1,5 g cefuroxim.
Zinacef styrka
Mängd natrium per injektionsflaska
250 mg
14 mg
750 mg
42 mg
1,5 g
83 mg

3.
LÄKEMEDELSFORM
250 mg, 750 mg, 1,5 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
1,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
Pulver till infusionsvätska, lösning 
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zinacef är avsett för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn, även nyfödda (från födelsen) 
(se avsnitt 4.4 och 5.1).

Samhällsförvärvad pneumoni.

Akut exacerbation av kronisk bronkit.

Komplicerade urinvägsinfektioner, även pyelonefrit.

Mjukdelsinfektioner: cellulit, erysipelas och sårinfektioner.

Intraabdominella infektioner (se avsnitt 4.4).

Profylax mot infektion inför gastrointestinal (även esofageal), ortopedisk, kardiovaskulär och 
gynekologisk operation (även kejsarsnitt). 
Vid behandling och förebyggande av infektioner då det är mycket troligt att anaeroba organismer påträffas ska 
cefuroxim administreras tillsammans med ett lämpligt antianaerobt antibiotikum. 
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1
_Läkemedelsverket 2015-05-07_
Dosering
_Tabell 1. Vuxna och barn _

_40 kg_
INDIKATION
DOSERING
Samhällsförvärvad pneumoni och akut 
exacerbation av kronisk bronkit
750 mg var 8:e ti