E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Nchi: Kuprosi

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Viambatanisho vya kazi:

GRANTED

Inapatikana kutoka:

QA12CE99

ATC kanuni:

All-rac-a-tocopheryl acetate (Vitamin E) 70 mg/ml Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite) 1 mg/ml

INN (Jina la Kimataifa):

GRANTED

Dawa fomu:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Njia ya uendeshaji:

EMULSION FOR INJECETION

Kundi la matibabu:

VITATRACE NUTRITION LTD

Eneo la matibabu:

VITAMINS

Bidhaa muhtasari:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP, PIGS; Distributor: selenium, combinations; EU Procedure number: HU/V/0143/001/DC

Tabia za bidhaa

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά ml
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
All-rac-

-tocopheryl acetate (Vitamin E).. 70 mg
Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite)
................................................... 1 mg
Έκδοχα
Benzyl alcohol (E1519)
...........................................................................................
20 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Γαλακτώδες, υποκίτρινο λευκό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία και πρόληψη νόσων που
προκαλούνται από την ανεπάρκεια
βιταμίνης Ε και
σεληνίου, καθώς και της συναφούς
συμπτωματολογίας.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που έχουν
καταναλώσει σεληνιούχα δημητριακά,
αγρωστώδη
ή χορτονομές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά)
ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Δεδομένης της τοξικότητας του
σεληνίου, είναι σημαντικό να τηρ�