Nchi: Slovakia
Lugha: Kislovakia
Chanzo: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU NOROCILLIN LA injekčná suspenzia 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: Procaini benzylpenicillinum monohydricum 150,0 mg Benzathini benzylpenicillinum 112,5 mg POMOCNÉ LÁTKY: Metylparabén (E218) 1,5 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčná suspenzia. Biela až šedivastá suspenzia. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kone, psy a mačky. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba infekčných ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na penicilín. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať pri známej precitlivenosti na penicilíny a pomocné látky. NEAPLIKOVAŤ INTRAVENÓZNE. Nepoužívať u koní, ktorých mäso je určené na ľudskú spotrebu. Nepoužívať u tarbíkov, škrečkov a morčiat. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Nie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Pred použitím pretrepať. Dávkovanie musí byť čo najpresnejšie. Liek nie je účinný proti mikroorganizmom produkujúcim beta-laktamázu. Použitie lieku by malo byť založené na základe testovania citlivosti baktérií izolovaných z chorých zvierat. Ak to nie je možné, použitie lieku by malo byť založené na miestnych epidemiologických údajoch o citlivosti cieľových patogénov a mala by sa zohľadniť národná a miestna antimikrobiálna politika. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Penicilíny a cefalosporíny môžu vyvolať precitlivenosť (alergiu)po injekčnej aplikácii, inhalácii, požití alebo po kontakte s kožou. Precitlivenosť na penicilíny môže viesť ku krížovým reakciám na cefalosporíny. Alergické reakcie na tieto látky môžu byť vážne. Nepoužívať liek pri známej precitlivenosti na penicilíny alebo po upozornení, nemanipulovať s Soma hati kamili