Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
NYCOMED GmbH
A02BC02
pantoprazole
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
397 671-8 ou 34009 397 671 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 681-3 ou 34009 397 681 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 683-6 ou 34009 397 683 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 684-2 ou 34009 397 684 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 685-9 ou 34009 397 685 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 686-5 ou 34009 397 686 5 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 687-1 ou 34009 397 687 1 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 688-8 ou 34009 397 688 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 689-4 ou 34009 397 689 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 690-2 ou 34009 397 690 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 691-9 ou 34009 397 691 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 672-4 ou 34009 397 672 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 692-5 ou 34009 397 692 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 027-6 ou 34009 576 027 6 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 028-2 ou 34009 576 028 2 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 029-9 ou 34009 576 029 9 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 030-7 ou 34009 576 030 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 031-3 ou 34009 576 031 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 033-6 ou 34009 576 033 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 034-2 ou 34009 576 034 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 035-9 ou 34009 576 035 9 5 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 036-5 ou 34009 576 036 5 6 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 673-0 ou 34009 397 673 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 037-1 ou 34009 576 037 1 7 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 038-8 ou 34009 576 038 8 5 - 14 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 039-4 ou 34009 576 039 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 040-2 ou 34009 576 040 2 8 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 674-7 ou 34009 397 674 7 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 675-3 ou 34009 397 675 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 677-6 ou 34009 397 677 6 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 678-2 ou 34009 397 678 2 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 679-9 ou 34009 397 679 9 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 680-7 ou 34009 397 680 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant PANTOPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Indications thérapeutiques PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS: · Le traitement de formes bénignes de la pathologie œsophagienne provoquée par le reflux d'acide depuis l'estomac (avec ou sans inflammation bénigne de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple brûlures d'es Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole ..................................................................................................................................... 20 mg Equivalent à 22,55 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté. Pour un comprimé gastro-résistant. Excipient: lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face « P20 » imprimé à l'encre brune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien et des symptômes associés (par exemple pyrosis, régurgitation acide, douleur à la déglutition). Traitement d'entretien et de prévention de la récidive de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien. Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS) chez les patients à risque nécessitant un traitement continu par AINS (voir rubrique 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau avant un repas. POSOLOGIE RECOMMANDÉE: Adultes et adolescents à partir de 12 ans: Traitement du reflux gastro-œsophagien modéré et des symptômes associés (par exemple pyrosis, régurgitations acides, douleur à la déglutition) La posologie recommandée est d'un comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg par jour, par voie orale. Le soulagement des symptômes survient généralement en 2 à 4 semaines et une durée de traitement de 4 semaines est habituellement nécessaire à la guérison de l'œsophagite associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un traiteme Soma hati kamili