PRAVACHOL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
04-03-2020
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Viambatanisho vya kazi:
Pravastatine sodique
Inapatikana kutoka:
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
ATC kanuni:
C10AA03
INN (Jina la Kimataifa):
PRAVASTATIN
Kipimo:
40MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Pravastatine sodique 40MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
90
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2020-11-24
Tabia za bidhaa
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAVACHOL
MD
(pravastatine sodique)
Comprimés, à 20, et à 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
MD
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
le 16 août 1990
Date de révision :
le 4 mars 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234107
Approved
1.0
v
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉ
Soma hati kamili
