Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxytocinum
Viatris Pharma GmbH
H01BB02
oxytocinum
Lösung
oxytocinum 40 U.I. corresp. oxytocinum 67 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, propylis parahydroxybenzoas 0.20 mg, E 218 0.40 mg, acidum citricum, dinatrii phosphas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, glycerolum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. oxytocinum 4 U.I. corresp. oxytocinum 6.7 µg pro dosi, doses pro vase 50.
B
Biotechnologika
Förderung der Milchentleerung und Mastitis-Prophylaxe
zugelassen
1959-09-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Syntocinon® Nasenspray, Lösung Was ist Syntocinon Nasenspray, Lösung und wann wird es angewendet? Wann darf Syntocinon Nasenspray, Lösung nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Syntocinon Nasenspray, Lösung Vorsicht geboten? Darf Syntocinon Nasenspray, Lösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Syntocinon Nasenspray, Lösung? Welche Nebenwirkungen kann Syntocinon Nasenspray, Lösung haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Syntocinon Nasenspray, Lösung enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Syntocinon Nasenspray, Lösung? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Syntocinon® Nasenspray, Lösung Mylan Pharma GmbH Was ist Syntocinon Nasenspray, Lösung und wann wird es angewendet? Der Wirkstoff von Syntocinon ist ein synthetisch hergestelltes Eiweisshormon, das identisch ist mit dem natürlichen, menschlichen Hormon Oxytocin, welches im Hinterlappen der Hirnanhangsdrüse produziert wird. Für eine normale Wehentätigkeit ist Oxytocin, das die glatte Muskulatur der Gebärmutter zu stimulieren vermag, absolut notwendig. Neben der Wirkung an der Gebärmutter erzeugt Soma hati kamili
FACHINFORMATION Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG Syntocinon® Konzentrat für Infusionslösung/Injektionslösung, Syntocinon® Nasalspray BGP Products GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Oxytocinum. Hilfsstoffe: Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg: Natrii acetas, Ethanolum, Conserv.: Chlorobutanolum hemihydricum 5 mg, Aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. Nasalspray: Conserv.: E216, E218, Chlorobutanolum hemihydricum, Excip. ad solutionem pro 1 ml. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg: 1 ml enthält 5 I.E. Oxytocin. Nasalspray: 1 ml enthält 40 I.E. Oxytocin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg zur parenteralen Verabreichung Präpartal: Geburtseinleitung aus medizinischen Gründen, z.B. bei Übertragung, vorzeitigem Blasensprung, Schwangerschaftshypertonie (Präeklampsie). Wehenverstärkung in ausgewählten Fällen von Wehenschwäche. Syntocinon kann auch in früheren Schwangerschaftsstadien als Adjuvans zur Behandlung eines nicht vermeidbaren, unvollständigen oder verhaltenen Abortes indiziert sein. Postpartal: Während eines Kaiserschnittes, jedoch erst nach der Entbindung des Kindes. Prophylaxe und Therapie einer postpartalen Uterusatonie/-hämorrhagie. Nasalspray Förderung der Milchentleerung und Mastitis-Prophylaxe. Dosierung/Anwendung Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg zur parenteralen Verabreichung Syntocinon kann je nach Indikation intravenös (i.v. – als Infusion oder Kurzinfusion) oder intramuskulär (i.m.) appliziert werden. 1. Dauerinfusion zur Geburtseinleitung oder Wehenverstärkung Syntocinon wird als intravenöse Tropfinfusion oder, vorzugsweise, mittels einer Infusionspumpe mit variabler Geschwindigkeit verabreicht. Zur Herstellung der Dauerinfusion siehe «Hinweise zur Handhabung». Eine genaue Kontrolle der Infusionsgeschwindigkeit ist unerlässlich. Anfangs soll sie 1-2 milli- I.E./min = 0.1-0.2 ml/min (2-4 Tropfen/min) betragen. Sie kann unter sorgfältiger Überwachung der foetalen Herzfrequenz sowie der Wehenfrequenz und Wehendauer Soma hati kamili