ARUCOM % 0.005 + % 0.5 GÖZ DAMLASI, 2.5 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

latanoprost ve timolol maleat

Mevcut itibaren:

GENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

S01ED51

INN (International Adı):

latanoprost and timolol maleate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 11
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
◼
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
◼
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
◼
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
◼
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
◼
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_Ş_ÜK doz kullanmayınız. _
KULLANMA TALİMATI
MULTIFLEX ERMOLOC PREMIKS 10 MG/ML IV INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
SEYRELTILMEDEN DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ETKIN MADDELER: _
Her bir 250 mililitrelik torba 2500 mg esmolol hidroklorür içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sodyum klorür, sodyum asetat trihidrat, glasiyel asetik asit, sodyum
hidroksit ve/veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ERMOLOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ERMOLOC’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ERMOLOC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ERMOLOC’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ERMOLOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ERMOLOC esmolol adı verilen bir ilacı içerir. Bu ilaç ‘beta
blokörler’ adı verilen bir ilaç grubuna
dahildir. Etkisini kalp atım kuvveti ve hızını kontrol ederek
gösterir. Ayrıca kan basıncınızın
düşmesine de yardımcı olabilir.
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
•
Kalp atış sorunları, kalbiniz çok hızlı attığında
•
Kalp
atışı
sorunları
ve
bir
ameliyat
sırasında
veya
ameliyattan
hemen
sonra
kan
basıncında bir artış meydana gelirse.
2.
ERMOLOC KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
ERMOLOC’UAŞAĞIDAKI
DURUMLARDA
KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
E

Ürün özellikleri

1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
Multiflex ERMOLOC Premiks 10 mg/mL I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE:
Esmolol hidroklorür: 10 mg/mL (Her bir 250 mL’lik torba 2500 mg
esmolol hidroklorür
içerir).
YARDIMCI MADDELER:
Bu tıbbi ürün her bir torbasında yaklaşık 30.45 mmol (ya da 700
mg) sodyum içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İnfüzyon için çözelti.
Berrak, renksiz ila açık sarı renkte çözelti.
Çözeltinin pH’sı 4.5 - 5.5 arası ve ozmolaritesi yaklaşık 300
mOsm/l’dir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
SUPRAVENTRIKÜLER TAŞIKARDI VEYA KOMPANSE OLMAMIŞ SINÜS
TAŞIKARDISI
ERMOLOC
perioperatif,
postoperatif
ya
da
kısa
sürede
etkili
bir
preparatla
ventrikül
hızının
hızlı
kontrolünün
istendiği
diğer
acil
girişim
gereken
durumlarda
ortaya
çıkan
atriyal fibrilasyon ya da atriyal flutter durumlarında endikedir.
ERMOLOC ayrıca hekim tarafından hızlanmış kalp hızının
özel bir girişimle düzeltilmesi
kararı verilmişse kompanse olmamış sinüs taşikardisi durumunda
da endikedir.
ERMOLOC kısa süreli kullanıma yöneliktir.
İNTRAOPERATIF VE POSTOPERATIF TAŞIKARDI VE/VEYA HIPERTANSIYON
ERMOLOC endotrakeal entübasyon, anestezi indüksiyonu, cerrahi
prosedür devam ederken,
anesteziden çıkarken ve postoperatif dönemde görülen taşikardi
ve hipertansiyonda hekim
tarafından böyle özel bir girişimle düzeltilmesi kararı
verilmişse endikedir.
ERMOLOC’un,
böyle
durumların
oluşmasını
engellemek
amacıyla
kullanımı
önerilmemektedir.
4.2.
POZOLOJI
VE
UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
SUPRAVENTRIKÜLER
TAŞIKARDI
VEYA
KOMPANSE
OLMAMIŞ
SINÜS
TAŞIKARDISININ
TEDAVISINDE
DOZLAMA
ERMOLOC devamlı intravenöz infüzyonla yükleme dozu ile birlikte
veya yükleme dozu
olmaksızın uygulanır. İstenilen ventriküler yanıta göre ilave
yükleme dozları ve/veya idame
infüzyonun (basamaklı dozl