Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bardane (grande) (extrait sec de)
ETHYPHARM
burdock (great) (dry extract)
200 mg
gélule
composition pour une gélule > bardane (grande) (extrait sec de) : 200 mg
orale
pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Sans objet.
362 600-7 ou 34009 362 600 7 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 601-3 ou 34009 362 601 3 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 603-6 ou 34009 362 603 6 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 604-2 ou 34009 362 604 2 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 605-9 ou 34009 362 605 9 7 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2003-11-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament BARDANE ETHYPHARM, gélule Bardane (extrait hydroalcoolique sec titré de) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BARDANE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BARDANE ETHYPHARM, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE BARDANE ETHYPHARM, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BARDANE ETHYPHARM, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BARDANE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques · Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau (peau grasse). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BARDANE ETHYPHARM, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC BARDANE ETHYPHARM, GÉLULE: MISES EN GARDE SPÉCIALES En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladie Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BARDANE ETHYPHARM, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bardane (extrait hydroalcoolique sec titré de) ...................................................................................... 200 mg Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Microgranules en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans. 1 gélule 2 à 3 fois par jour. A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte avant administration. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipi Belgenin tamamını okuyun