Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği
tilmikosin
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
QJ01FA91
çözelti
enjeksiyon
Koyun, Sığır
antibakteriyeller ve kombinasyonları
2017-06-30
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ BİOMİCOSİN % 30 Enjeksiyonluk Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her ml: Aktif madde: Tilmikosin(fosfat olarak) 300 mg Yardımcı maddeler: Benzil alkol (Antimikrobiyal Koruyucu) 10 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL , Berrak renkli enjeksiyonluk çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Sığır, koyun 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI SIĞIR _Mannheimia _ _haemolytica _ ve _Pasteurella _ _multocida_ kökenli sığır solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, İnterdigital necrobacillosis tedavisi KOYUN _Mannheimia haemolytica _ ve _Pasteurella multocida_ kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi, _Dichelobacter nodosus _ ve _Fusobacterium necrophorum _ kökenli Foot Rot tedavisi, _Staphylococcus aureus _ ve _Mycoplasma agalactia _ kökenli akut mastitis tedavisi, 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz. Canlı ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz. Primat, domuz, at, eşek ve keçilere uygulanmaz. Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR KOYUN Klinik çalışmalar, tilmikosinin _Staphylococcus aureus _ ve _Mycoplasma agalactiae _ tarafından koyunlarda oluşturulan akut mastitiste bakteriyolojik tedaviyi ispat edememiştir. 15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisitesi riski nedeniyle uygulanmamalıdır. Kuzularda doz aşımından kaçınmak için, hayvanların ağırlıklarının tam ölçümü çok önemlidir. 2 ml veya daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı kolaylaştırabilir. 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Bu ürünün kullanımında resmi, bölgesel ve ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır. Bu ürünün kullanımı, mümkün olduğunca duyarlılık testleri sonuçlarına dayandırılmalıdır. (ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyar Belgenin tamamını okuyun