CARNIA 1 G/5 ML ENJEKTABL ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
21-06-2017

Aktif bileşen:

levokarnitin

Mevcut itibaren:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A16AA01

INN (International Adı):

levokarnitin

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/4
KULLANMA TALİMATI
CARNİA 1 G/5 ML ENJEKTABL ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_ Her bir 5 ml’lik ampul, 1 g L-karnitin içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Hidroklorik asit (%10’luk) ve enjeksiyonluk su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. CARNİA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CARNİA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CARNİA NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CARNİA’NIN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. CARNİA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

CARNİA, L-karnitin adlı etkin maddeyi içeren bir ilaçtır.
L-karnitin, memelilerin enerji
metabolizması için zorunlu olan doğal bir maddedir. Özellikle kalp
kası ve iskelet kasları gibi
dokular için gerekli olan enerji üretimini sağlamak üzere yağ
asitlerinin mitokondri (bir hücre
içi organeli) girişini kolaylaştırır.

CARNİA, 5 ml’lik amber renkli cam ampuller şeklinde sunulur.
Berrak ve renksiz çözelti
görünümündedir.

CARNİA, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

Birincil karnitin yetersizliği,

Hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliği.
2. CARNİA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
CARNİA’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

Eğer CARNİA’nın içeriğinde bulunan L-karnitin’e ya d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CARNİA 1 g/5 ml enjektabl çözelti içeren ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g L-karnitin içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Hidroklorik asit % 10 (0.014 ml) ve enjeksiyonluk su k.m. (5 ml)
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti.
Renksiz, berrak çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Primer karnitin yetmezliği,
Hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliği.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Hemodiyalize bağlı sekonder karnitin eksikliği _
Diyaliz seansının sonunda 2 g doz yavaş intravenöz infüzyon
yoluyla uygulanır. Bir yıldan
uzun süredir diyalize giren hastalarda 2.5 g dozaj endike olabilir.
İntravenöz infüzyon yavaş
uygulanmalıdır (2-3 dakika).
UYGULAMA ŞEKLI: İntravenöz CARNİA 2-3 dakikada yavaş olarak veya
infüzyon şeklinde
yapılır.
Kullanım ile ilgili uyarılar:
İntravenöz CARNİA tedavisi akut yetmezlik sendromlarında ve/veya
ağızdan ilaç alamayacak
durumda olan hastalarda uygulanmalıdır. Hastanın durumu elverince
hemen ağızdan tedaviye
geçilmelidir.
İntravenöz enjeksiyon yavaş (1 ampul için 2-3 dakika) veya
infüzyon şeklinde yapılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI: Hemodiyaliz uygulanan hastalara her diyaliz
seansından sonra intravenöz
1 g (1 ampul) CARNİA (haftada 3 defa) yeterlidir. Ayrıca “4.4.
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE
ÖNLEMLERI” bölümüne bakınız.
2/6
KARACIĞER YETMEZLIĞI: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanımına ilişkin özel bir
durum bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON: Çocuk ve bebeklerde günlük doz 50-100
mg/kg; en çok 3 g’dır.
GERIYATRIK
POPÜLASYON:
Geriyatrik
popülasyonda
kullanımına
ilişkin
özel
bir
durum
bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
L-karnitin
içeren
preparatlara
ya
da
bu
preparatların
içerdikleri
yardımcı
maddelerd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun