CARNITENE 1 ÇİĞNEME TABLETİ, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

levokarnitin

Mevcut itibaren:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A16AA01

INN (International Adı):

levokarnitin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

gelişecektir

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1992-10-13

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
_ _
SENTOKLORİN 250 MG DRAJE
AĞIZDAN ALINIR.
•
ETKIN MADDE:
Her bir draje 250 mg kloramfenikol içerir.
•
YARDIMCI MADDELER:
Amidon,talk, magnezyum stearat, şellak, arap zamkı, talk, sukroz,
tartrazin (E 102)& indigotin (E 131),
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SENTOKLORİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SENTOKLORİN’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SENTOKLORİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SENTOKLORİN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SENTOKLORİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
SENTOKLORİN, etkin madde olarak her bir drajede 250 mg kloramfenikol
içerir.
•
SENTOKLORİN
Antienfektifler
(Sistemik),
Sistemik
Antibakteriyeller
alt
sınıfında
Amfenikoller olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
•
SENTOKLORİN, şeker kaplı draje formundadır.
•
SENTOKLORİN, 12 draje içeren alüminyum tüplerde, karton kutu
içerisinde kullanıma
sunulmaktadır.

SENTOKLORİN aşağıdaki çeşitli enfeksiyon hastalıklarının
tedavisinde kullanılan bir
antibiyotiktir:
• S.typhi bakterisinin neden olduğu tifo
• Salmonella bakterisinin neden olduğu gıda zehirlenmeleri
2/7
• H. İnfluenza bakterisinin neden olduğu özellikle menenjit
(beyin zarı iltihabı)
enfeksiyonları.
�

Ürün özellikleri

1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SENTOKLORİN 250 mg draje
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir draje içerisinde;
Kloramfenikol
250 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
175 mg
Tartrazin
km.
3. FARMASÖTİK FORM
Draje
Yeşil renkli draje
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
S.typhi’nin sebep olduğu akut enfeksiyonlarda endikedir ancak tifo
basili portörlerinin
mutad tedavisinde tavsiye edilmez.
•
Kloramfenikol, aşağıda adı geçen mikroorganizmaların sebep
olduğu ağır enfeksiyonlarda
tercih edilmelidir.
Salmonella,
H. Influenzae (Özellikle menenjit enfeksiyonları)
Ricketsia hastalıkları (tifüsz, Akdeniz humması v.s.)
Lenfogranüloma inguinale,
Psikatoz grubu (bakteriyemi, menenjit) veya gram negatif bakterilerin
sebep oldukları
ağır
enfeksiyonlarda
bütün
diğer
antibakteriyel
ajanlara
karşı
rezistans
gösteren
mikroorganizmalarla meydana gelmiş enfeksiyonlar

Kistik fibrozis
Tifo’da hastalığın nüks etmesini önlenmek için hastanın
ateşi düştükten sonra 8-10 gün süre
ile terapötik dozda kloramfenikol verilmesi tavsiye edilmektedir.
Sıradan enfeksiyonlarda
kullanılmamalıdır.
2/11
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
50 mg/kg/günlük dozunun eşit olarak 4’e bölünerek 6 saat
aralıklarla alınması duyarlı
organizmalar
üzerinde
etkili
olduğu
5-20
mikrogram/mL’lik
serum
konsantrasyonu
sağlamaktadır. Tedavi süresince serum konsantrasyonunun bu
aralıklarda tutulmasına özen
gösterilmelidir.
Düşük dozlar bazı durumlar haricinde (örn. prematür bebekler,
yeni doğanlar ve karaciğer
veya böbrek yetmezliği olan hastalar) belirtilen konsantrasyonları
sağlayamayabilir. Hastanın
yakından takip edilmesi ve herhangi bir advers etki halinde klinik
durum ile ilgili diğer
faktörler uygunsa doz azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir.
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ERIŞKINLER:
Erişkinler, 50 mg/kg/gün dozu bölünmüş dozlar şeklinde 6 saat
aralıklarla almalıdır. İstisnai
durum