CEFADAY 250 MG IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

ceftriaxone

Mevcut itibaren:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01DD04

INN (International Adı):

ceftriaxone

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

seftriakson

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/8
KULLANMA TALİMATI
CEFADAY
® 250 MG İ.M. ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE UYGULAMA IÇINDIR.

_ETKIN MADDE:_ 250 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum.

_YARDIMCI MADDE:_ İçermemektedir.
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_CEFADAY_
_®_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CEFADAY_
_®_
_’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. CEFADAY
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CEFADAY
®
,
seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir.
Bu, antibiyotikler
adı
verilen
ilaç
grubuna
dahildir.
CEFADAY
®
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol
açmaktadır.
•
CEFADAY
®
beyaz - açık sarı kokusuz tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir.
Her bir
karton
kutuda
1
adet
flakon
ve
2
ml’lik
%1
lidokain
çözeltisi
içeren
1
adet ampul
bulunmaktadır.
Bir ampul
20 mg susuz
lidokain
hidroklorüre
eşdeğer 21.4 mg lidokain
hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2/8
•
CEFADAY
®
bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki
çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.
•
CEFADAY
®
aşağıda belirtilen hastalıklar için kull

Ürün özellikleri

1/17
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CEFADAY
®
250 mg İ.M. enjektabl toz içeren flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Bir flakon 250 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson
disodyum
YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz - açık sarı kokusuz toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CEFADAY
®
’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumu
ş
ak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
2/17
Standart doz
Yeti
ş
kinler ve 12 ya
ş
ından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) CEFADAY
®
’dir. Ağır vakalarda veya
orta derecede duyarlı organizmaların
neden olduğu enfeksiyonlarda
günde tek doz, 4 g'a
çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi
süresi
hastalığın
seyrine göre değişir. Genellikle
bütün
antibiyotik
tedavilerinde
olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-
72 saat CEFADAY
®
tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı CEFADAY
®
ile aminoglikozidler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür
kombinasyonlarda aktivite artışı her zaman
kesin olmasa da, Pseudomonas aeruginosa gibi patojenlerin nede