CEFİXİMA 400 MG FİLM KAPLI TABLET, 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

sefiksim trihidrat

Mevcut itibaren:

İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01DD08

INN (International Adı):

cefixime trihydrate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
CEFİXİMA 400 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_Etkin madde: _
Her film kaplı tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 447,629 mg sefiksim
trihidrat
içermektedir.

_Yardımcı maddeler: _
Dibazik kalsiyum fosfat
,
hidroksipropil metil selüloz E15
,
vazelin likit
,
magnezyum stearat
,
mikrokristalin selüloz pH 102
,
prejelatinize nişasta
,
sodyum lauril sülfat
,
propilen glikol
,
metil parahidroksibenzoat
,
propil parahidroksibenzoat ve opaspray m-1-7120
white (hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, sodyum
benzoat)
,
su
.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CEFİXİMA nedir ve ne için kullanılır?_
_ _
_2._
_ _
_CEFİXİMA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler_
_ _
_3._
_ _
_CEFİXİMA nasıl kullanılır?_
_ _
_4._
_ _
_Olası yan etkiler nelerdir?_
_ _
_5._
_ _
_CEFİXİMA’nın saklanması_
_ _
_ _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CEFİXİMA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CEFİXİMA, beyaz, krem renkli film kaplı oblong tabletler
şeklindedir.
CEFİXİMA, 5-10 film kaplı tablet içeren PVC/Al folyo blister
ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
CEFİXİMA, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu
ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir
antibiyotik grubuna dahildir.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız._
_ _

_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz._
_ _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz._
_ _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_ _
_yüksek veya dü_
ş
_ük _
_doz kullanmayınız._
_ _
Bu belge, güvenli elektronik im

Ürün özellikleri

1
/
8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
CEFİXİMA 400 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her
film
kaplı
tablet
400
mg
sefiksime
eşdeğer
447,629
mg
sefiksim
trihidrat
içermektedir.
YARDIMCI MADDELER:
Metil parahidroksibenzoat
0,06 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,08 mg
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Beyaz, krem renkli film kaplı oblong tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CEFİXİMA, aşağıdaki enfeksiyonlarda etkilidir:
1.
Akut otitis media;
_Streptococcus pneumoniae_
,
_Haemophilus influenzae_
ve
_Moraxella _
_catarrhalis_
’in etken olduğu akut otitis media tedavisinde,
2.
Akut sinüzit;
_Streptococcus pneumoniae_
,
_Haemophilus influenzae_
v e
_Moraxella _
_catarrhalis_
’in etken olduğu akut sinüzit tedavisinde,
3.
Akut
tonsillofarenjit
veya
farenjit;
Akut
tonsillofarenjit
veya
farenjitte
antimikrobiyal tedavi gerekliliği sadece
_Streptococcus pyogenes_
için gereklidir,
4.
Kronik
bronşitin
akut
bakteriyel
alevlenmesi
(
_Streptococcus _
_pneumoniae_
v e
_Haemophilus influenzae_
’nin neden olduğu),
5.
Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarında,
6.
Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonların tedavisinde.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLER
VE 12 YAŞ ÜSTÜ ÇOCUKLARDA DOZ:
Günlük önerilen doz 400 mg’dır. Günde tek doz 400 mg veya iki
eşit doza bölünmüş
olarak
200
mg
şeklinde
klinik
kullanımı
önerilir.
CEFİXİMA
aç
ya
da
tok
olarak
kullanılabilir.
Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonlarda tek doz 400 mg
kullanılmalıdır.
Streptokokkal tonsillofarenjit tedavisi mutlak 10 gündür.
Erişkinler için uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin
kullanılması önerilir. Katı
gıdalarda yutma güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon ve
saşe formları kullanılabilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FySHY3M0FyQ3NRM0FyZmxX