Ülke: Belçika
Dil: Fransızca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dipropionate de Bétaméthasone 0,64 mg/g - Eq. Bétaméthasone 0,5 mg/g
Organon Belgium BV-SRL
D07AC01
Betamethasone Dipropionate
0,5 mg/g
Crème
Dipropionate de Bétaméthasone 0.64 mg/g
Voie cutanée
Betamethasone
CTI code: 033354-01 - Taille de l'emballage: 5 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-02 - Taille de l'emballage: 10 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-03 - Taille de l'emballage: 15 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-04 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-05 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164503654 - Code CNK: 0108977 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-06 - Taille de l'emballage: 50 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-07 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 033354-08 - Taille de l'emballage: 500 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1974-05-01
Base file: NAT/H/xxxx/AC/1520/G – MA Transfer from MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1680/G : NP- PI update related to appendix V v22 NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR DIPROSONE 0,5 MG/G CRÈME DIPROSONE 0,5 MG/G POMMADE DIPROSONE 0,5 MG/G SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE dipropionate de bétaméthasone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Diprosone et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Diprosone 3. Comment utiliser Diprosone 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Diprosone 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DIPROSONE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Diprosone contient du dipropionate de bétaméthasone, un stéroïde. Diprosone est utilisé pour traiter les problèmes inflammatoires de la peau. La solution pour application cutanée s’utilise sur le cuir chevelu ou les autres zones du corps présentant des poils épais. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DIPROSONE ? N’UTILISEZ JAMAIS DIPROSONE • si vous êtes allergique au dipropionate de bétaméthasone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 • si vous avez des ulcères au niveau de la peau • sur une plaie • sur une pe Belgenin tamamını okuyun
Base file: NAT/H/xxxx/AC/1520/G – MA Transfer from MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1680/G : NP- PI update related to appendix V v22 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Diprosone 0,5 mg/g crème Diprosone 0,5 mg/g pommade Diprosone 0,5 mg/g solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE La substance active est la bétaméthasone. Elle est présente sous forme de dipropionate de bétaméthasone 0,64 mg/g, ce qui correspond à 0,5 mg/g de bétaméthasone. Excipient à effet notoire : Diprosone crème contient du chlorocrésol pouvant provoquer des réactions allergiques. Diprosone crème contient de l’alcool cétostéarylique pouvant provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème Pommade Solution pour application cutanée 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES La crème, la pommade et la solution pour application cutanée Diprosone possède une activité anti-inflammatoire, antiprurigineuse et antiallergique dans le traitement topique de dermatoses sensibles aux corticoïdes, telles que: psoriasis, dermatites de contact (dermatitis venenata), dermatites atopiques et allergiques, névrodermites (lichen simplex chronicus), lichen plan, eczémas (eczéma nummulaire et dermatite eczémateuse compris), dyshidrose (pompholyx), dermatites séborrhéiques, dermatites exfoliatives, dermatites de stase. La solution pour application cutanée est plus particulièrement recommandée dans le traitement des dermatoses des zones pileuses du corps, y compris le cuir chevelu. En règle générale, on ne devrait pas utiliser les corticoïdes dans le traitement d’affections banales; leur puissance d’action limite leur usage à des cas sérieux chez l’enfant. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Application une à deux fois par jour, matin et/ou soir. _Population pédiatrique_ Les enfants sont plus susceptibles de développer de Belgenin tamamını okuyun