Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği
metamizol sodyum monohidrat
TOPKİM TOPKAPI İLAÇPREMİKS SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
QN02BB02
çözelti
1 ml ürün içinde ;500 mg metamizol sodyum
enjeksiyon
Topkim Topkapı İlaç Premiks San. Ve Tic. A.ş
At, Köpek, Sığır
NSAID
raf ömrü: 36 Ay; Paketler: Karton kutularda 20 ml, 50 ml ve 100 ml çözelti içeren bal renkli şişelerde satışa sunulmuştur.;
2001-01-11
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ Dolarjin Enjeksiyonluk Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her ml: Aktif madde: 443 mg Metamizol baza eşdeğer, 500 mg Metamizol sodyum monohidrat Yardımcı maddeler: 0,70 mg Sodyum metabisülfit (E 223) Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL Enjeksiyonluk Çözelti Berrak, renksiz - hafif sarımtırak, steril çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. HEDEF TÜR Sığır, at ve köpek 4.2. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI Dolarjin at, sığır ve köpeklerde antienflamatuvar, analjezik, spazmolitik ve antipiretik olarak kullanılır. 4.3. KONTRENDIKASYONLAR Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız. Olası lokal tahriş nedeniyle deri altına uygulamayınız. Kalp ve karaciğer yetmezliği durumlarında kullanmayın. Hematopoetik sistem hastalıkları, kronik mide - bağırsak ülserleri, bronşiyal spazm ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Kedilerde eksitasyon ve salivasyona neden olabileceğinden kullanımı önerilmez. 4.4. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR Yarış atlarında yarıştan önceki ve sonraki 5 gün içinde kullanılmamalıdır. 4.5. KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar - (ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar Pirazolonlara veya asetilsalisilik aside duyarlıysanız, veteriner tıbbi ürünle temas etmeyin. Hamile veya emziren kadınlar bu veteriner tıbbi ürünü dikkatli kullanmalıdır. Metamizol, geri dönüşümlüdür ancak potansiyel olarak şiddetli agranülositoza neden olabilir. Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir. Uygulama sırasında kazayla enjeksiyon durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız. Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir. Bulaşma dur Belgenin tamamını okuyun