ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25

Mevcut itibaren:

SUN PHARMA France

ATC kodu:

N06AB10.

INN (International Adı):

escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25

Doz:

20 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,54 mg

Paketteki üniteler:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10ESCITALOPRAM ALMUS contient la substance active escitalopram. L’escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. ESCITALOPRAM ALMUS est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM ALMUS même si vous tardez à ressentir une amélioration.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ürün özeti:

ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-18

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2023
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06AB10
ESCITALOPRAM ALMUS contient la substance active escitalopram.
L’escitalopram appartient à un
groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la
Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces
médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le
cerveau en augmentant le taux de
sérotonine. ESCITALOPRAM ALMUS est utilisé pour traiter la
dépression (épisodes dépressifs majeurs)
et les troubles anxieux (tels que le trouble p

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram.....................................................................................................................
20,00 mg
sous forme d’oxalate
d’escitalopram..................................................................................
25,54 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, marqué
« E » et « 9 » sur une face de chaque
côté de la barre de cassure et sans inscription sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a
pas été démontrée.
Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la
posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie
maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition
des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est
nécessaire à la consolidation de
l’effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement,
avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la répon