HEXARİN 25.000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

heparin sodyum

Mevcut itibaren:

CENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B01AB01 

INN (International Adı):

heparin Sodium

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
HEXARIN 25.000 IU/5ML IV/SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
STERIL
DAMAR IÇINE VEYA DERI ALTINA UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her 6 mL’lik flakonda 25.000 IU heparin sodyum (domuzdan elde
edilir) bulunur. Her bir ml çözelti 5.000 IU heparin sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Benzil alkol, sodyum klorür, sodyum hidroksit veya hidroklorik
asit, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_HEXARIN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_HEXARIN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_HEXARIN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_HEXARIN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
HEXARIN
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
HEXARIN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan
(pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar
grubuna dahildir.
HEXARIN, flakon içerisinde 5 mL renksiz, berrak çözelti halinde
25.000 IU heparin sodyum
içerir. Kutu içinde l adet flakon bulunur.
HEXARIN, standart heparindir.
Heparin, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın
sorunsuz devam etmesini sağlar.
HEXARIN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
•
Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan
pıhtılarının daha da gelişmesini
önlemek için (tedavi amaçlı),
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
•
Damarlarınızdaki
(arterler
ve
venlerdeki)
zararlı
kan
p

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
HEXARIN 25.000 IU/5mL IV/SC enjeksiyonluk çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 mLde;
ETKIN MADDE:
Heparin sodyum .......25.000 IU (Domuzdan elde edilir)
YARDIMCI MADDELER:
Benzil alkol .............50 mg
Sodyum klorür...........17,50 mg
Sodyum hidroksit……………..k.m
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti.
Renksiz, berrak solüsyon.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Aşağıdaki durumlarda endikedir:
- Derin ven trombozu, pulmoner emboli ve arteriyel tromboembolik
olayların profilaksisi,
- Derin ven trombozu, pulmoner emboli, stabil olmayan angina pektoris,
akut miyokard
enfarktüsü ve akut periferik arter oklüzyonunun tedavisi,
- Miyokard enfarktüsünü takiben mural trombozun profilaksisi,
- Ekstrakorporeal dolaşım ve hemodiyalizde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
İntravenöz
olarak
veya
subkütan
kullanılır.
HEXARIN
intramusküler
yolla
uygulanmamalıdır.
Heparin
solüsyonunun
konsantrasyonu
5.000
IU/mL'dir.
Tüm
heparin
preparatları
aynı
konsantrasyonu içermediği için heparin dozu I.U. olarak
belirtilmelidir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
•
Derin
ven
trombozu,
pulmoner
emboli
ve
arteriyel
tromboembolik
olayların
profilaksisi:
Operasyondan 2 saat önce: 5.000 ünite subkütan.
2
Operasyonu takiben: Her 8-12 saatte bir 5.000 ünite subkütan olarak
7-10 gün veya hasta en
azından ayakta tedavi edilinceye kadar.
Laboratuvar izleme, düşük doz heparin profilaksisi sırasında
gerekli değildir.
Eğer
izleme
istenirse,
Aktive
Parsiyel
Tromboplastin
Zamanı
(aPTT)
anlamlı
derecede
uzamadığından, anti-Faktör Xa tayinleri kullanılmalıdır.
Laboratuvar testleri günlük olarak yapılmalıdır. İdeali her gün
aynı saate ve ilk numune tedavi
başlangıcından 6 saat sonra, daha sonra her doz değişimini
takiben 4-6 saat içerisinde
alınmalıdır. Heparinin mutlaka tüm doz tedavileri esnası