IBUPROFEN DR.MAX 20MG/ML Perorální suspenze

Ülke: Çek Cumhuriyeti

Dil: Çekçe

Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
05-04-2024
Indir Ürün Bilgisi (INF)
05-04-2024

Aktif bileşen:

1593 IBUPROFEN

Mevcut itibaren:

Dr. Max Pharma s.r.o., Praha Array

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

1593 IBUPROFEN

Doz:

20MG/ML

Farmasötik formu:

Perorální suspenze

Uygulama yolu:

Perorální podání

Reçete türü:

OTC Array

Terapötik alanı:

IBUPROFEN

Ürün özeti:

Kód SÚKL: 0218504 Velikost balení: 1X100ML+STŘ Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0211973 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0173180 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Yetkilendirme durumu:

R - registrovaný léčivý přípravek

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-04

Bilgilendirme broşürü

                                1
Sp. zn. sukls309068/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IBUPROFEN DR.MAX 20 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE
ibuprofen
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se příznaky dítěte nebo dospívajícího zhorší nebo se
nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit
s lékařem.
Podáváte-li přípravek kojenci ve věku 3–5 měsíců, musíte se
poradit s lékařem okamžitě, pokud
se příznaky onemocnění zhorší, nebo do 24 hodin, pokud
příznaky přetrvávají.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ibuprofen Dr.Max a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen
Dr.Max užívat
3.
Jak se přípravek Ibuprofen Dr.Max užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ibuprofen Dr.Max uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IBUPROFEN DR.MAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje ibuprofen. Ibuprofen patří do
skupiny léků známých jako nesteroidní
protizánětlivé léky (NSAID), které zmírňují bolest, zmenšují
otoky a snižují teplotu, když máte
horečku.
Přípravek Ibuprofen Dr.Max se používá u dětí ve věku od 3
měsíců (s tělesnou hmotností vyšší než
5 kg) ke krátkodobé léčbě příznaků:
-
mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy a zubů,

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/14
Sp. zn. sukls309068/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ibuprofen Dr.Max 20 mg/ml perorální suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorální suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu.
Pomocné látky se známým účinkem: sorbitol (E 420) 210 mg/ml,
propylenglykol (E 1520) 2,4 mg/ml,
natrium-benzoát (E 211) 0,1 mg/ml a aspartam (E 951) 0,038 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Téměř bílá až nahnědlá homogenní suspenze s meruňkovou
vůní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ibuprofen Dr.Max je indikován k použití u dětí ve věku od 3
měsíců (s tělesnou hmotností vyšší než
5 kg).
Krátkodobá symptomatická léčba mírné až středně silné
bolesti nebo horečky.
Krátkodobá symptomatická léčba bolesti a horečnatého stavu
spojeného nachlazením a chřipkou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Pouze pro krátkodobé perorální užití.
Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu
nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění
(viz bod 4.4).
Dávka ibuprofenu závisí na tělesné hmotnosti a věku pacienta.
_Pediatrická populace _
Doporučená jednotlivá dávka je 5–10 mg/kg, až do maximální
denní dávky 30 mg/kg. Dávky se mají
podávat po 6–8 hodinách dle potřeby. Příslušný dávkovací
interval je třeba zvolit na základě příznaků.
Maximální denní dávka se nemá překračovat.
2/14
Dávky jsou následující:
TĚLESNÁ HMOTNOST (VĚK)
FREKVENCE
JEDNA DÁVKA
MAXIMÁLNÍ DENNÍ DÁVKA
5–7,6 kg
(3–6 měsíců)
3x denně
50 mg (2,5 ml)
150 mg (7,5 ml)
7,7–9 kg
(6–12 měsíců)
3 až 4x denně
50 mg (2,5 ml)
150–200 mg (7,5–10 ml)
10–15 kg
(1–3 roky)
3x denně
100 mg (5 ml)
300 mg (15 ml)
16–20 kg
(4–6 let)
3x denně
150 mg (7,5 ml)
450 mg (22,5 ml)
21–29 kg
(7–9 let)
3x denně
200 mg (10 ml)
600 mg (30 ml)
30–40 kg
(10–12 let)
4x denně
200 mg (10 ml)
800 mg (40 ml)
U kojenců ve věk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları