KAROLAC 670 MG/ML ŞURUP, 75 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

laktüloz

Mevcut itibaren:

ŞİFA KİMYA İLAÇ KOZMETİK SANAYİ VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A06AD11

INN (International Adı):

lactulose

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
/
6
_ _
_ _
KULLANMA TALİMATI
KAROLAC 670 MG/ML ŞURUP
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ETKIN MADDE: _
1000 ml çözeltide 670 gram sığır kaynaklı laktüloz
_ _
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
KAROLAC
hiçbir
yardımcı
madde
içermemektedir,
ancak,
küçük
miktarlarda başka şekerler (örn. Sığır kaynaklı laktoz,
galaktoz, epilaktoz, fruktoz) içerebilir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KAROLAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. KAROLAC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. KAROLAC NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. KAROLAC’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KAROLAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KAROLAC, ağız yolundan kullanılan, berrak, renksiz veya soluk
kahverengi-sarı, viskoz bir
çözeltidir. Yüksek yoğunluklu polietilen şişelerde, ölçek
kabı ile birlikte sunulmaktadır.
KAROLAC, laktüloz adı verilen bir laksasif içerir. Laktüloz,
bağırsak içine su çekerek,
gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini
kolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz.
Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:

Kabızlıkta: kalın bağırsakların normal çalışma ritmini
kazanmasını sağlamak

Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı
durumlarda (hemoroid,
kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)


Ürün özellikleri

1
/
7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KAROLAC 670 mg/ml Şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN
M
A
DDE
:
KAROLAC Şurup 1000 ml’sinde 670 g sığır kaynaklı laktüloz
içeren oral çözeltidir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
F
ARMAS
ÖTİ
K
FOR
MU
Oral çözelti
Berrak, renksiz veya soluk kahverengi-sarı viskoz çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını
sağlamak

Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı
durumlarda
(hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)

Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve
profilaksisinde
kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Laktüloz
çözeltisi,
seyreltilerek
ya
da
seyreltilmeden
alınabilir.
Dozlar,
gerekli
durumlarda su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir
çünkü, KAROLAC
özellikle uzun dönem kullanıldığında, şeker içeriği diş
çürümesine sebep olabilir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak ve günün
aynı saatinde (örn.
kahvaltı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi
sırasında, günlük olarak
yeterli miktarda (1,5 – 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer)
sıvı alınması tavsiye edilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı
kullanılabilir.
2
/
7
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının
istendiği durumlarda
doz uygulaması:
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek
alınabilir. Şişeyle birlikte
verilen ölçek kabı kullanılmalıdır.
Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi
yanıtına bağlı olarak idame
dozuna geçilebilir. Tedavinin etkisinin görülmesi için birkaç
gün (2-3 gün) geçm