LİNKOMİN çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

linkomisin HCl, spektinomisin sülfat

Mevcut itibaren:

AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN.İTH.İHR.TİC.LTD.ŞTİ.

ATC kodu:

QJ01FF52

Farmasötik formu:

çözelti

Kompozisyon:

1 ml ürün içinde ;50 mg (baza eşdeğer) linkomisin HCl, 100 mg (baza eşdeğer) spektinomisin sülfat

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Tarafından üretildi:

Aksu Eczacılık Ve İlaç San. İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti.

Terapötik grubu:

Buzağı, Kedi, Koyun, Köpek, Tavuk

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Ürün özeti:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: Karton kutuda 20-50 ,100 ve 250 ml renksiz cam şişelerde; Açıklama: sadece buzağılarda;

Yetkilendirme tarihi:

2008-03-12

Ürün özellikleri

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
LİNKOMİN Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her mL:
Aktif madde:
Linkomisin…………………………..50 mg
(50 mg Linkomisin’e eşdeğer 56,7 mg Linkomisin hidroklorür
monohidrat içerir)
Spektinomisin……………………….100 mg
(100 mg Spektinomisin’e eşdeğer 151,2 mg Spektinomisin sülfat
tetrahidrat içerir)
Yardımcı maddeler:
Antimikrobiyal Koruyucu:
Benzil Alkol…………………………………9,4 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Berrak, renksiz steril enjeksiyonluk çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Buzağı, koyun, keçi, kedi, köpek, tavuk, hindi
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Hedef türlerde aşağıda yer alan mikroorganizmaların duyarlı
suşları tarafından meydana
getirilen solunum, sindirim, üriner sistem enfeksiyonları ile
yumuşak doku enfeksiyonları ve
arthritislerin tedavisinde kullanılır.
Actinobacillusspp.
Pasteurellaspp.
Escherichiacoli
Salmonella spp.
Campylobacterspp.
Bacteroidesspp.
Clostridiumspp.
Fusobacteriumspp.
Actinomycesspp.
Staphylococcusspp.
Streptococcusspp.
Mycoplasmaspp.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
At, tavşan, ginedomuzui, hamster ve chinchillalarda ciddi sindirim
sistemi sorunlarına yol
açtığından uygulanmaz. Geviş getiren sığırlarda kullanılmaz.
Yeni doğanlarda muhtemel
toksik etki nedeniyle kullanılmaz. Karaciğer disfonksiyonu durumunda
kullanılmamalıdır.
Böbrek fonksiyonlarının bozulduğu durumlarda doz azaltılmalı ve
aralık uzatılmalıdır.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünün süt veren hayvanlarda kullanımı sonucu, bu
hayvanların sütünü emen yavrularda
sindirim sistemine ait yan etkiler görülebilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürün, hayvanlardan izole edilmiş bakterilerle yapılmış
duyarlılık test