Luteosyl 0,075 mg/ml Injektionslösung

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Cloprostenol-Natrium

Mevcut itibaren:

Laboratorios Syva

ATC kodu:

QG02AD90

INN (International Adı):

Cloprostenol Sodium

Doz:

0,075 mg/ml

Farmasötik formu:

Injektionslösung

Kompozisyon:

Cloprostenol-Natrium 0.079 mg/ml

Uygulama yolu:

intramuskuläre Anwendung

Terapötik grubu:

Rind; Schwein

Terapötik alanı:

Cloprostenol

Ürün özeti:

CTI-code: 532853-05 - Packmaß: 12 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532853-01 - Packmaß: 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532853-02 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532853-03 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3805520 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532853-04 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Notice – Version DE
LUTEOSYL
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
LUTEOSYL 0,075 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine.
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
d-Cloprostenol (als d-Cloprostenol-Natrium)
...............................
0,075 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
.........................................................................................
1 mg
Klare, farblose injektionslösung, ohne sichtbare schwebende Partikel.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rinder (Kühe) und Schweine (Sauen).
4.
Anwendungsgebiet(e)
RINDER (KÜHE)
INDIKATIONEN
FÜR
DIE
FORTPFLANZUNG:
Synchronisierung
oder
Induktion
der
Brunst.
Geburtseinleitung.
THERAPEUTISCHE
INDIKATIONEN:
ovarielle
Dysfunktion
(persistierender
Gelbkörper,
Luteinzyste),
Trächtigkeitsabbruch
einschließlich
fetaler
Mumifizierung,
Endometritis/Pyometra,
verzögerte
Uterusinvolution.
SCHWEINE (SAUEN)
INDIKATIONEN FÜR DIE FORTPFLANZUNG: Geburtseinleitung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden (während der gesamten Trächtigkeit oder einen Teil
davon), es sei denn, eine
Geburtseinleitung oder ein therapeutischer Trächtigkeitsabbruch
erwünscht ist.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Tieren mit spastischen Atemwegs- oder
Magen-Darm-Erkrankungen einsetzen.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Die antiseptischen Grundregeln sind wie bei jeder parenteralen
Verabreichung einer Substanz zu
beachten. Die Injektionsstelle ist sorgfältig zu reinigen und zu
desinfizieren, um das Risiko einer
Infektion mit anaeroben Bakterien zu verringern.
Schweine: Verabreichen Sie das Tierarzneimittel nur, wenn das genaue
Besamungsdatum bekannt ist.
Frühestens am Tag 113 der Trächtigkeit verabreichen. Eine
Verabreichung des Tierarzneimittels zu
einem früheren Zeitpunkt, kann die Lebensfähigkeit und das Gewicht
der Ferkel beeinträchtigen.
Notice – Version DE