MAXIMUS %0.25 ORAL SPREY, ÇÖZELTİ, 30 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

flurbiprofen

Mevcut itibaren:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R02AX01

INN (International Adı):

flurbiprofen

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Celebrex

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-04

Bilgilendirme broşürü

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
MAXİMUS %0.25 ORAL SPREY, ÇÖZELTI
AĞIZ IÇINE PÜSKÜRTÜLEREK UYGULANIR.
_• ETKIN MADDE: _30 ml oral sprey 0.075 g flurbiprofen içerir.
_• _
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Sodyum
benzoat,
makrogolgliserol
hidroksistearat
40,
sodyum
bikarbonat, gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol sıvı kristalize
olmayan (%70’lik), ecocool MP,
nane esansı, patent mavisi V, propilen glikol, saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MAXİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MAXİMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. MAXİMUS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MAXİMUS’UN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2 / 6
1. MAXİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız
iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda
rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik
tedavide kullanılır. Diş tedavileri
sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.
MAXİMUS, 30 ml sprey aplikatörlü beyaz renkli HDPE şişede ve
karton kutu ambalajda
takdim edilir.
2. MAXİMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MAXİMUS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,

Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine
karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,

Asetilsalisilik asit

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAXİMUS %0.25 oral sprey, çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
30 ml oral sprey 0.075 g flurbiprofen (%0.25) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Gliserol
2.10 g
Sakkarin sodyum
0.03 g
Sorbitol sıvı kristalize olmayan (%70'lik)
7.50 g
Propilen glikol
4.50 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral sprey
Mavi renkli çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız
iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda
rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik
tedavide kullanılır. Diş tedavileri
sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak
uygulanır. Her bir püskürtme 0.13
ml olup, 0.325 mg flurbiprofen içerir.
UYGULAMA ŞEKLI
:
MAXİMUS oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek
uygulanır, yutulmamalıdır.
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
- Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda,
- Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar
ilaçlara karşı hassasiyeti
olanlarda,
- Önceden bronkospazm, asetilsalisilik asit ya da diğer steroid
olmayan antiinflamatuvar
ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçiren
hastalarda,
- Peptik ülseri olan veya geçmişte bu hastalığı geçirmiş olan
hastalarda kontrendikedir.
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Haricen kullanılır