Condrosulf 800 mg - Tabletten

Ülke: Avusturya

Dil: Almanca

Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-11-2023

Aktif bileşen:

CHONDROITINSULFAT-NATRIUM

Mevcut itibaren:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

ATC kodu:

M01AX25

INN (International Adı):

Chondroitin sulfate SODIUM

Paketteki üniteler:

30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,90 Stück, Laufzeit: 36 Monate,10 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Reçete türü:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapötik alanı:

Other drugs for disorders

Ürün özeti:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CONDROSULF 800 MG - TABLETTEN
WIRKSTOFF: NATRIUMCHONDROITINSULFAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CONDROSULF und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CONDROSULF beachten?
3.
Wie ist CONDROSULF anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CONDROSULF aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONDROSULF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in CONDROSULF ist Natriumchondroitinsulfat, das
Natriumsalz von
Chondroitinsulfat. Chondroitinsulfat ist eine der Grundkomponenten des
Knorpels und weist eine
extrem hohe Wasserbindungskapazität auf. Aufgrund dieser Eigenschaft
ist Chondroitinsulfat für die
mechanisch-elastischen Eigenschaften des Gelenkknorpels
verantwortlich. Bei einem arthrotisch-
degenerativ veränderten Knorpel beobachtet man eine Abnahme des
Chondroitinsulfatgehaltes, die
von spezifischen Enzymen verursacht wird. Demzufolge geht das
Wasserbindungsvermögen verloren,
die Knorpeldegeneration schreitet fort und die Gelenkfunktion wird
damit stark beeinträchtigt. Durch
die Gabe von CONDROSULF 800 mg - Tabletten soll das
Stoffwechselgleichgewicht der
Gelenkknorpel wiederhergestellt und ein Fortschreiten der Erkrankung
verzögert werden.
CONDROSULF wird daher zur 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Condrosulf 800 mg-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 800 mg Natriumchondroitinsulfat
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 73 mg Natrium pro
Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tabletten, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung von degenerativen Gelenkserkrankungen
(Arthrosen).
CONDROSULF wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2.
DOSIERUNG UND DER ANWENDUNG
DOSIERUNG:
_Erwachsene_
Erwachsene nehmen täglich 1 Tablette.
_Kinder und Jugendliche_
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von
Chondroitinsulfat bei Kindern
und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor. Daher wird die Anwendung von
Chondroitinsulfat bei Kindern
und Jugendlichen nicht empfohlen.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_
Es gibt nur wenig Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF
durch Patienten mit
eingeschränkter Nierenfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss
daher mit Vorsicht erfolgen
(siehe Abschnitt 4.4).
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion_
Es
gibt
keine
Erfahrung
hinsichtlich
der
Einnahme
von
CONDROSULF
durch
Patienten
mit
eingeschränkter Leberfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss
daher mit Vorsicht erfolgen
(siehe Abschnitt 4.4).
ART DER ANWENDUNG:
Die Tabletten können vor, während oder nach einer Mahlzeit unzerkaut
und mit genügend Flüssigkeit
eingenommen werden. Bei Patienten mit empfindlichem Magen empfiehlt
sich die Einnahme nach dem
Essen.
2
DAUER DER ANWENDUNG:
Eine Einnahmedauer von mindestens 3 Monaten wird empfohlen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten
sonstigen
Bestandteile.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE U
                                
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