Menbutil 100 mg/ml Injektionslösung

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Menbutone

Mevcut itibaren:

Animedica

ATC kodu:

QA05AX90

INN (International Adı):

Menbutone

Doz:

100 mg/ml

Farmasötik formu:

Injektionslösung

Kompozisyon:

Menbutone 100 mg/ml

Uygulama yolu:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Terapötik grubu:

Rind; Pferd; Schwein; Schaf; Ziege

Terapötik alanı:

Menbutone

Ürün özeti:

CTI-code: 538800-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 538800-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Nicht kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Bijsluiter – DE Versie
MENBUTIL 100 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
MENBUTIL, 100 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE, PFERDE,
SCHAFE UND ZIEGEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Deutschland
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Deutschland
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda 19
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Menbutil, 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde,
Schafe und Ziegen
Menbuton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Menbuton
100,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
2,0 mg
Natriummetabisulfit (E 223)
2,0 mg
Klare, leicht gelbliche Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Anregung
der
verdauungsfördernden
Aktivität
der
Leber
bei
Verdauungsstörungen
oder
Leberinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Herzerkrankungen oder bei fortgeschrittener
Trächtigkeit.
Bijsluiter – DE Versie
MENBUTIL 100 MG/ML
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach intravenöser Anwendung können Speicheln, Tränenfluss,
Muskeltremor, spontaner Harn- und
Kotabsatz auftreten.
Nach intramuskulärer Anwendung können Reaktionen an der
Injektionsstelle (Ödeme, Hämorrhagien,
Nekrosen) auftreten.
Gelegentlich werden Ruhelosigkeit und erhöhte Atemfrequenz
beobachtet.
In seltenen Fällen kann es zum Festliegen kommen, insbesondere bei
Rindern sowie nach schneller
intravenöser Injektion.
Sehr selten können anaphylaktische Reaktionen auftreten, diese
sollten symptomatisch behandelt
werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen während der
Behandlung)
-
Häufig (mehr als