POLIFLEKS %10 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 100 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

Dekstroz Anhidr

Mevcut itibaren:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz Anhidr

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2004-05-10

Bilgilendirme broşürü

1/8
KULLANMA TALİMATI
POLİFLEKS %10 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE:_
Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz anhidr içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER):_
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_POLİFLEKS %10 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_POLİFLEKS %10 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
_POLİFLEKS %10 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_POLİFLEKS %10 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. POLİFLEKS %10 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
POLİFLEKS %10 DEKSTROZ vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla
yeterli düzeyde
alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji
ihtiyacının bir bölümünü
karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
POLİFLEKS %10 DEKSTROZ, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde
PVC ve PP
torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlarda,
proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlarda ya da vücudun
proteinlere
gereksinimin
ileri
derecede
arttığı
yanık
gibi
durumlarda
uygun
bir
protein
kaynağıyla birlikte kullanılır.
İçerdiği dekstroz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü
bazı durumlarda da kullanılabilen
POLİFLEKS % 10 DEKSTROZ vücuda kalori yanında su da
sağladığından vücudun susuz
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilm

Ürün özellikleri

1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POLİFLEKS %10 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 10 gram dekstroz anhidr içerir.
Osmolarite: 555 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6,1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için çözelti.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su
ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diurezi uyarabilir. POLİFLEKS
%10 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:

Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.

Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.

İnsuline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında (Yeni
doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Bu belge 5070 sayılı