POTASYUM KLORÜR ONFARMA %7.5 AMPUL, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

potasyum klorür

Mevcut itibaren:

ONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

B05XA01

INN (International Adı):

potassium chloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

potasyum klorür

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI
POTASYUM KLORÜR ONFARMA %7.5 IV INFÜZYONLUK ÇÖZELTI
İNFÜZYON ILE DAMAR IÇINE UYGULANIR VEYA AĞIZDAN ALINIR.
STERIL
• _ETKIN MADDE: _
10 ml’lik ampul 750 mg (75 mg/ml) potasyum klorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_POTASYUM KLORÜR_ _ONFARMA_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_POTASYUM KLORÜR ONFARMA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
_POTASYUM KLORÜR ONFARMA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_POTASYUM KLORÜR ONFARMA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. POTASYUM KLORÜR_ _ONFARMA_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
POTASYUM KLORÜR ONFARMA, 10 ml’lik 1 ampulde 750 mg potasyum
klorür
içermektedir.
POTASYUM
KLORÜR
ONFARMA’nın
etkin
maddesi
olan
potasyum
klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum
kayıplarını yerine
koymak amacıyla kullanılmaktadır.
Potasyum kaybına neden olan durumlar ise;
-
İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde,
-
Birincil ve ikincil hiperaldosteronizmde (aşırı aldosteron
salgılanması),
-
Mineralokortikoid
(Aldosteron)
ve
glukokortikoid
(ACTH,
kortizon
v.b.)
tedavilerinde,
-
Parenteral sıvı tedavisinde (Potasyum ihtiva etmeyen),
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
1/6
-
Diyabetik ketoasidoziste (Belirtil

Ürün özellikleri

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POTASYUM KLORÜR ONFARMA %7.5 IV infüzyonluk çözelti
STERIL
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
10 ml’lik ampul 750 mg (75 mg/ml) potasyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6. 1’ e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Berrak, renksiz ve partikül içermeyen enjeksiyonluk çözelti.
Steril
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Potasyum eksikliğinin yol açtığı, aşağıda sıralanan klinik
sorunlarda;
A.
Kardiovasküler sistemle ilgili olanlar:
1.
Aritmiler: Re-entry olayları, iletimin yavaşlaması, ventriküler
“escape” ritimleri
2.
Digital toksisitenin artması
3.
Miyokard infarktüsünden sonra komplikasyon riskinin artması
4.
Ortostatik
hipotansiyon:
Postüral
değişikliklerin
yaptığı
refleks
kalp
uyarılmasının
azalması,
katekolaminlere
ve
anjiyotensine
presör
cevabın
azalması
B.
Çizgili kaslarla ilgili olanlar:
1.
Miyalji
2.
Güçsüzlük
3.
Kramplar
4.
Felç
5.
Akatisia
6.
Rabdomiyoliz ve miyoglobinüri
7.
Serum enzim düzeyinin yükselmesi (kreatinin kinaz, SGOT, aldolaz)
C.
Düz kaslarla ilgili olanlar:
1.
Hipodinamik ileus
2.
Üreter peristalizmin azalması
1/10
D.
Metabolik komplikasyonlar
1.
Karbonhidrat
metabolizmasının
bozulması:
Kas
glikojen
içeriğinin
ve
sentezinin azalması, gizli diyabetin açığa çıkması, diyabetli
hastada glukoza
dayanıksızlığın (intoleransın) artması, hiperglisemi
sırasında refleks insülin
salıverilmesinin azalması
2.
Hiperkalemi ve hipomagnezemi
3.
Hiperlipidemi
4.
Aklorhidri
5.
İmpotens
E.
Böbrekle ilgili olanlar
1.
Böbrekte amonyak oluşumunun artması, buna bağlı olarak protein
sentezinin
azalması, negatif azot dengesi oluşması, çocuklarda büyüme
geriliği oluşması,
böbrek enfeksiyonlarına (piyelonefrit) eğiliminin artması ve
hiperamoniemi
sonucu
terminal
karaciğer
hastalarında
hepatik
ensefalopati
veya
koma
oluşması
2.
Nefrojenik diabetes insipidus
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
PO