POTCIT 10 MEQ KONTROLLÜ SALIM TABLET ,100 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

potasyum sitrat

Mevcut itibaren:

DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A12BA02

INN (International Adı):

potassium nitrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

potasyum sitrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-11

Bilgilendirme broşürü

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
POTCİT 10 MEQ KONTROLLÜ SALIM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_ 10 meq (1080 mg) potasyum sitrat
•
_YARDIMCI MADDELER:_ Karnauba mumu ve magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_POTCİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_POTCİT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_POTCİT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_POTCİT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
POTCİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
POTCİT bir açık sarı renkli kontrollü salım tablettir. 1080 mg
potasyum sitrat ihtiva eder.
Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları
oluşumunu önleme tedavisinde
kullanılır.
2.
POTCİT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
POTCİT’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
POTCİT, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak
kalbin durmasına yol
açabilir.
Bu
nedenle,
eğer
daha
önceden
potasyum
düzeyleriniz
yüksekse
veya
buna
yatkınlığınız varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum
varsa doktorunuza bu durumu
söyleyiniz. Yüksek potasyum düzeyi yatkınlığına neden
olabilecek koşullar arasında şunlar
bulunur:
kronik
böbrek
yetmezliği,
kontrol
edilmeyen
şeker
hastalığı,
akut
su
kaybı,
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu _
_talimatta _
_yazılanlara _
_aynen _
_uyunuz. _
_İlaç _
_hakkında _
_size _
_önerilen _
_dozun _
_dışında YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayın

Ürün özellikleri

1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POTCİT 10 mEq kontrollü salım tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Her bir tablet 10 mEq (1080 mg) potasyum sitrat içerir.
YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddelerin listesi için 6.1’e
bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salım tablet.
POTCİT, oral uygulama için, her biri 10 mEq (1080 mg) potasyum
sitrat içeren, açık sarı
renkli, oval şekilli kontrollü salım tablettir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
POTCİT, kalsiyum taşlı renal tübüler asidozda, herhangi bir
nedene bağlı hipositratürik
kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik
asit litiazis’de endikedir.
4.2.
POZOLOJI
VE
UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
POTCİT ile tedavi, tuz alımını kısıtlayan (yüksek tuz
konsantrasyonu içeren gıdalardan ve
yemeklere tuz ilavesinden kaçınma) ve fazla miktarda sıvı
alımını teşvik eden (idrar hacmi
günde en az 2 litre olmalı) rejimlere ilave olarak uygulanmalıdır.
POTCİT tedavisinin amacı,
normal üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha
büyük ve mümkün olduğunca
normal ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere,
ilacı yeterli düzeyde
vermek ve üriner pH’yı 6.0 - 7.0 seviyesine yükseltmektir.
Şiddetli hipositratürisi olan hastalarda (üriner sitrat<150
mg/gün), tedaviye 60 mEq/gün
dozla (yemeklerle veya yatarken hafif bir gıda ile günde üç defa
20 mEq veya günde dört
defa
15
mEq)
başlanmalıdır.
Hafif-orta
şiddette
hipositratürisi
olan
hastalarda
(>150
mg/gün), POTCİT 30 mEq/gün dozla (yemeklerle günde üç defa 10
mEq) başlanmalıdır.
Başlangıç dozunun yeterliliğini tayin etmek ve herhangi bir doz
değişikliğini değerlendirmek
için yirmi dört saat süre ile üriner sitrat ve/veya üriner pH
ölçümleri yapılmalıdır. İlave
olarak, her dört ayda bir üriner sitrat ve/veya pH ölçülmelidir.
100
mEq/gün’den
daha
büyük
POTCİT
dozları