PRO-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de vérapamil

Mevcut itibaren:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodu:

C08DA01

INN (International Adı):

VERAPAMIL

Doz:

240MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozisyon:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRO-VERAPAMIL SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de vérapamil,
USP
240 mg
Agent Antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de révision:
17 janvier 2017
Numéro
de contrôle de la présentation: 201003
_Monographie du produit PRO-VERAPAMIL SR _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE
..................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
34
TOXICOLOGIE
.......