PROKAIN PENICILLIN 3.1.800.000 IU IM ENJEKSİYONLUK TOZ, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

prokain penisilin, potasyum penislin

Mevcut itibaren:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC kodu:

J01CE30

INN (International Adı):

potassium procaine penicillin Dick

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-08

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA
TAL
İ
MATI
PROKAİN PENİCİLLİN 3:1 800 000 IU İM FLAKON
ENJEKSIYON YOLUYLA UYGULANIR.
_ETKIN MADDE: _
200.000 IU/Flakon’a eşdeğer, 125 mg Potasyum penisilin G ve
600.000
IU/Flakon’a eşdeğer 600 mg Prokain penisilin G içermektedir.
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Yardımcı madde içermemektedir.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
●
_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
●
_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
●
_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
●
_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
●
_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_ _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_PROKAİN PENİCİLLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2.
_PROKAİN PENİCİLLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
3.
_PROKAİN PENİCİLLİN NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_PROKAİN PENİCİLLİN’IN SAKLANMASI_
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PROKAİN PENİCİLLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PROKAİN
PENİCİLLİN
enjeksiyonluk
kuru
toz
içeren
flakon
ve
çözücü
olarak
enjeksiyonluk su içeren ampul şeklinde sunulan bir üründür.
PROKAİN PENİCİLLİN bir
antibiyotiktir
ve
penisilin
G'ye
duyarlı
mikroorganizmaların
neden
olduğu
ciddi
enfeksiyonların tedavisinde, hızlı ve yüksek penisilin düzeyi
gerektiği durumlarda kullanılır.
2
2.
PROKAİN PENİCİLLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER
PROKAİN PENİCİLLİN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
●
Penisilin veya türevlerine karşı alerjiniz veya
dayanıksızlığınız var ise,
●
Viral enfeksiyonların tedavisinde etkili olmadığından g

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN
B
İ
LG
İ
S
İ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PROKAİN PENİCİLLİN 3:1 800 000 IU İM flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF
B
İ
LEŞ
İ
M
Her bir flakon,
ETKIN MADDE:
200.000 IU/Flakon’a eşdeğer, 125 mg Potasyum penisilin G ve
600.000 IU/Flakon’a eşdeğer 600 mg Prokain penisilin G
içermektedir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjektabl toz içeren flakon;
Karakteristik kokulu, beyaz-açık sarı akıcı toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PROKAİN
PENİCİLLİN, penisilin G'ye
duyarlı mikroorganizmaların neden
olduğu ciddi
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Atılım hızı göz önüne alınarak ilacın etkin kan düzeyini
sabit tutmak için tavsiye edilen
günlük dozun 4-6 saatlik aralarla (meningokok menenjiti/septisemi
gibi durumlarda 2 saatlik
aralarla) verilmesi gerekir. Bu bölünmüş dozlar 12 saat veya daha
uzun aralarla verildiğinde
gerekli
kan
seviyelerini
sağlamaya
yetecek
yükseklikte
dozların
seçilmesi
gerekir.
Uygulanacak doz, mevcut enfeksiyonun ağırlığına ve tabiatına,
enfeksiyon etkeninin penisiline
duyarlık derecesine ve hastanın tedaviye vereceği cevaba
bağlıdır.
Enfeksiyon
etkeninin
mümkün
olduğu
kadar
kısa
bir
zamanda
izole
edilmesi
özellikle
önemlidir. Bazen antibakteriyel özellikte başka bir ilaçla kombine
kullanılması gerekebilir.
2
Akut enfeksiyonların çoğunda tedavi, hasta asemptomatik olduktan
sonra en az 48 ila 72 saat
devam etmelidir. A
grubu beta hemolitik streptokok enfeksiyonlarında,
romatizmal ateş
riskini azaltmak için, tedavi en az 10 gün sürmelidir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde mutad
dozlar:
Pnömokok dahil duyarlı streptokoklar ile oluşan ciddi
enfeksiyonlarda (septisemi, ampiyem,
pnömoni, perikardit, endokardit, menenjit) enfeksiyona ve şiddetine
bağlı olacak şekilde
12-24 milyon IU/gün eşit dozlara bölünm�