PULMOPRONT 30MG/5ML ŞURUP, 200 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

levodropropizin

Mevcut itibaren:

GÜREL İLAÇ TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05DB27

INN (International Adı):

to levodropropiz

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
PULMOPRONT
® 30 MG/5 ML ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _
1 ml’de 6 mg Levodropropizin içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sukroz, metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat
(E216),
sodyum hidroksit, sitrik asit monohidrat, kiraz aroması ve deiyonize
su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PULMOPRONT_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_PULMOPRONT_
_®_
_ ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_PULMOPRONT_
_®_
_ NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_PULMOPRONT_
_®_
_ ‘IN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PULMOPRONT
®
_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PULMOPRONT
®,
150 ve 200 ml’lik bal renkli cam şişede, 10 ml’lik ölçeği ile
birlikte sunulur.
Renksiz-hafif sarı renkli, berrak çözelti görünümündedir.
PULMOPRONT
®
etkin madde olarak levodropropizin içerir.
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün giderilmesinde
kullanılır.
2.
PULMOPRONT
®
’I_ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PULMOPRONT
®
’I_ _ AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Levodropropizine veya PULMOPRONT
®
’ un bileşenlerine karşı alerjiniz varsa,

Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,

2 yaşın altında iseniz,

Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa,

Balgam çıkarmanın zor olduğu bazı hastalıklarınız (kartagener
sendromu ve diğer
mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları vb.) varsa
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yaz�

Ürün özellikleri

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PULMOPRONT
®
30 mg/5 ml şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Levodropropizin
6 mg / mL
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
300 mg /mL
Metil parahidroksibenzoat (E218)
1,3 mg / mL
Propil parahidroksibenzoat (E216)
0,2 mg / mL
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Renksiz-hafif sarı renkli, berrak çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif
öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI
VE
UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: _ _
_Erişkinlerde:_
Günde 3 kez ve en az 6’şar saat ara ile 10 ml (60 mg) şurup
(ölçekteki 10 ml çizgisine kadar)
uygulanır.
_Çocuklarda: _
3 eşit doza bölünerek en az 6’şar saat ara ile semptomların
şiddetine göre günde kilogram başına
3-6 mg uygulanır.
10-20 kg arasındaki hastalarda günde 3 defa 3 ml (ölçekteki 3 ml
çizgisine kadar)
20-30 kg arasındaki hastalarda günde 3 defa 5 ml (ölçekteki 5 ml
çizgisine kadar)
30 kg’ın üstündeki hastalarda günde 3 defa 10 ml (ölçekteki 10
ml çizgisine kadar)
şeklinde
uygulanır.
İlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile,
öksürük kaybolana kadar ya da bir
doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer semptomlar bu dönem
içinde kaybolmazsa ilacın
kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora
danışılmalıdır.
2 / 8
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
İlacın besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi
bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi
olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra
alınması önerilir.
Ölçek vasıtasıyla kullanılabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne
alınarak dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
PULMOPRONT
®
pediyatrik hastala