TARDYFERON 80 MG UZATILMIŞ SALIMLI KAPLI TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

demir ii sülfat

Mevcut itibaren:

PIERRE FABRE İLAÇ A.Ş.

ATC kodu:

B03AA07

INN (International Adı):

ferrous sulfate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

demir sülfat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
TARDYFERON 80 MG UZATILMIŞ SALIMLI KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Her bir uzatılmış salımlı kaplı tablet 80 mg demire eşdeğer
miktarda 256,3 mg
demir sülfat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Askorbik
asit,
mukoproteoz
(tavuk
bağırsak
mukozasından
üretilir),
patates nişastası, metakrilik asit-metil metakrilat kopolimer
(Eudragit S), trietilsitrat, povidon
K30, talk, magnezyum stearat, hidrojene hintyağı, magnezyum
trisilikat, bazik bütillenmiş
metakrilat kopolimer (Eudragit), titanyum dioksit, pirinç
nişastası, beyaz balmumu, sakkaroz.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TARDYFERON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TARDYFERON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TARDYFERON NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILERI NELERDIR? _
_5. TARDYFERON’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TARDYFERON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Her bir TARDYFERON uzatılmış salımlı kaplı tablet, etkin madde
olarak 80 mg demir (demir
sülfat halinde) içerir. TARDYFERON düzgün yüzeyli, beyaz-bej
renkli tabletler şeklindedir ve
30 uzatılmış salımlı kaplı tablet içeren ambalajlarda piyasaya
sunulmuştur.
TARDYFERON
kansızlık
(anemi,
kandaki
kırmızı
hücre
sayısının
düşüklüğü)
tedavisinde
kullanılan bir ilaçtır.
TARDYFERON
size,
demir
eks

Ürün özellikleri

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TARDYFERON 80 mg uzatılmış salımlı kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir uzatılmış salımlı kaplı tablet:
Demir (256,3 mg demir sülfat halinde)
80 mg içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sakkaroz k.m. 650 mg
Hint yağı
6.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış salımlı kaplı tablet
Düzgün yüzeyli, beyaz-bej renkli tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TARDYFERON, demir eksikliğinin neden olduğu anemilerin tedavisi ve
önlenmesinde endikedir:
•
Hipokromik anemi durumlarında
•
Kan kaybının neden olduğu demir eksikliği anemisinde
•
Çocuk
doğurma
çağındaki
kadınlarda,
gelişme
dönemindeki
gençlerde
ve
ileri
yaşlarda
erişkinlerde görülen gizli demir yetersizliklerinde
•
Hamilelik süresi, doğum sonrası, emzirme dönemi, ağır
menstrüasyon kanamaları, devamlı kan
verme halleri gibi demir ihtiyacının arttığı durumlarda
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Yalnızca erişkinlerin ve 6 yaşın üzerindeki çocukların
kullanımı içindir.
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
TARDYFERON, doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği
takdirde, aşağıda belirtilen dozlarda
kullanılır:
Demir eksikliğinin tedavisi:
6 yaşın üzerindeki çocuklarda: Günde 1 uzatılmış salımlı
kaplı tablet ( 80 mg Fe
+2
’e eşdeğer).
10 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde: Günde 1-2
uzatılmış salımlı kaplı tablet. ( 80-160 mg
Fe
+2
’e eşdeğer).
2/8
TARDYFERON, ciddi demir eksikliği anemisinde, hemoglobin
düzeylerinin 8-9 g/dl’nin altına düştüğü
zamanlarda, üç hafta süreyle sabah ve akşam 1 tablet olmak üzere
günde 2 kez alınmalıdır. Daha sonra
günde 1 kez 1 TARDYFERON alınarak tedavi sürdürülmelidir.
Demir eksikliğinin önlenmesi:
Gebelerde: Her gün 1 uzatılmış salımlı kaplı tablet ( 80 mg Fe
+2
’e eşdeğer) ya da gebeliğin 4. ayından
itibaren iki gün