TEVA-CLONIDINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-04-2014

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de clonidine

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

C02AC01

INN (International Adı):

CLONIDINE

Doz:

0.2MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de clonidine 0.2MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2013-12-13

Ürün özellikleri

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(chlorhydrate de clonidine)
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 25 avril 2014
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 171843
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
17
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2014

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