Tilmirem çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

tilmikosin

Mevcut itibaren:

MBV İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

ATC kodu:

QJ01FA91

Farmasötik formu:

çözelti

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Terapötik grubu:

Koyun, Sığır

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Yetkilendirme tarihi:

2021-11-24

Ürün özellikleri

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ ÖZETİ
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Tilmirem Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml’de;
AKTIF MADDE:
Tilmikosin
300 mg
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Açık sarı, sarı - amber renkli, steril bir çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır, koyun
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
SIĞIR
_Mannheimia _
_haemolytica _
ve
_Pasteurella _
_multocida_
kökenli
sığır
solunum
sistemi
enfeksiyonlarının tedavisi,
İnterdigital necrobacillosis tedavisi,
KOYUN
_Mannheimia haemolytica _ve _Pasteurella multocida_ kökenli solunum
sistemi enfeksiyonlarının
tedavisi,
_Dichelobacter nodosus _ve _Fusobacterium necrophorum _kökenli Foot
Rot tedavisi,
_Staphylococcus aureus _ve _Mycoplasma agalactia _kökenli akut
mastitis tedavisinde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz.
Canlı ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
Primat, domuz, at, eşek ve keçilere
uygulanmaz.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
KOYUN
Klinik çalışmalar, tilmikosinin _Staphylococcus aureus _ve
_Mycoplasma agalactiae _tarafından
koyunlarda oluşturulan akut mastitiste bakteriyolojik tedaviyi ispat
edememiştir.
15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisitesi riski nedeniyle
uygulanmamalıdır. Kuzularda
doz aşımından kaçınmak için, hayvanların ağırlıklarının
tam ölçümü çok önemlidir. 2 ml veya
daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı
kolaylaştırabilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(I) HAYVANLARDA KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
Bu
ürünün
kullanımında
resmi,
bölgesel
ve
ülkesel
antimikrobiyal
politikalar
dikkate
alınmalıdır.
Bu
ürünün
kullanımı,
mümkün
olduğunca
duyarlılık
testleri
sonuçlarına
dayandırılmalıdır.
(II) ÜRÜNÜ UYGULAYANA ILIŞKIN Ö