Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
metilergonovin maleat
MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.
G02AB01
metilergonovin maleate
1970-01-01
KULLANMA TALiMATI UTERJiN® 0.2 mg i.M. Ampul Kas i~ine uygulamr. • _Etkin _ _madde: _ 1 ml'lik her bir ampul 0.2 mg metilergonovin maleat i~erir. • _Yardtmcz maddeler: _Askorbik asit, sodyum kloriir, sodyum metabisiilfit (E223), metil paraben (E218) ve enjeksiyonluk su Bu ilac• kullanmaya ba1lamadan once bu KULLANMA TALiMATINI dikkatlice okuyunuz, ~iinkii sizin i~in Onemli bilgiler ic;ermektedir. • _Bu _ _kullanma talimatmz saklaymzz. Daha sonra tekrar okumaya _ ihtiya~ _duyabilirsiniz. _ • _Ejjer ilave sorularzmz a/ursa, liitfen doktorunuza veya eczacmzza _ dam~mzz. • _Bu _ _ilar _ _ki§isel _ _olarak _ _sizin irin rerete _ edilmi~tir, ba~kalarma _vermeyiniz. _ • _Bu _ _ilacm kullanzmz szrasmda, doktora veya hastaneye gittiiJinizde doktorunuza _ _bu _ _ilacz _ _kullandzjjrmzz _ _sOyleyiniz. _ • _Bu _ _talimatta yazzlanlara aynen _ _uyunuz. _ _j/ar; _ _hakkmda size _ _Onerilen _ _dozun _ dz~mda _yiiksek veya _ _dii#ik _ _doz kullanmayzmz. _ Bu Kullanma Talimatmda: _1. _ _UTERJiN _ _nedir _ _ve _ _ne _ _ifin _ _kullamlzr? _ _2. _ _UTERJiN'i _ _kullanmadan iince dikkat edilmesi gerekenler _ _3. _ _UTERJiN _ _nas1/ kullamlzr? _ _4. _ _Olasl _ _yan _ _etkiler nelerdir? _ _5. _ _UTERJiN'in _ _sak/anmas1 _ Ba1hklar• yer almaktad1r. 1. UTERJiN nedir ve ne i~in kullamhr? • UTERJiN kas iyine uygulanan renksiz bir yOzeltidir ve rahim kastlmasmt saglayan bir ilay grubuna (prostaglandinler/oksitosikler) dahildir. • UTERJiN 1 ml'lik amber rengi cam ampul iyerisinde ambalajlannu~tu. Her kutu 3 ve 100 ampul i~ermektedir. • UTERJiN rahmin kastlma yetersizligine ve gebelikten Onceki durumuna dOnmesine bagh dii~Uk, sezaryen ameliyat veya dogum sonrast rahim kanamasmm Onlenme ve tedavisinde, be begin e§inin geli§inden ve On-omuzun yiktsmdan sonra, dogumun ikinci basamagmda, tamamlanmamt~ dU§iikte, rahim iyeriginin d1~a atthmmi yabukla~ttrmakta, IO~inin (dogumdan sonra rahimden gelen akmtt) gelmemesi durumunda kullamhr. 2. UTERJiN'i kullanmadan Once dikkat edilmesi gerekenler UTERJiN tedavinizin yeterli o Belgenin tamamını okuyun
KISA URUN BiLGiLERi 1. BE~ERi TIBBi URUNUN ADI UTERJiN" 0.2 mg i.M Ampul 2. KALiTATiF VE KANTiTATiF BiLE~iM Elkin madde: 1 ml'lik her bir ampulde Metilergonovin mal eat .............. 0.2 mg YardimCI maddeler: Sodyum kloriir ........................ 7.0 mg Sodyum Metabisiilfit (E223) ....... l.O mg Metil Paraben (E2l8) .................. 0.5 mg YardtmCI maddeler iyin 6.1 'e baktruz. 3. FARMASOTK FORM Ampul Renksiz berrak soli.isyon. 4. KLiNiK OZELLiKLER 4.1. TerapOtik Endikasyonlar • DU~i.ik sonrasmda, sezaryen ameliyatlarda ve degum sonrasmda, uterus atonisine veya subinvoli.isyonuna bagh olu~an uterus kanamasmm Onlenmesinde ve tedavisinde • Tam bir obstetrik gOzetim altmdayken On-omuzun f!aktsmt takiben dogumun ikinci basamagmda, • Tamamlanmamt~ dii~iikte, uterus iyeriginin dt~a attlmastm yabukla~trnnakta, W~i retansiyonunda, UTERJiN kullamhr. 4.2. Pozoloji ve uygulama sekli Sadece berrak ve partikUl iyenneyen ampuller kullamlmahdtr. Pozolojiluygulama Sikhg1 ve siiresi: Nonnal yeti§kin dozu genelde 1 ml UTERJiN (0.2 mg metilergonovin)'dir. Gerekirse 2 ila 4 saat ara ile en fazla _5 _ doza kadar tekrarlanabilir. Uygulama §ekli: 1ntramiiskiiler uygulama: • Uterus atonisinde, 5n~omuzun veya plasentamn geli§inden sonra, lohusahk siiresinde ve birden fazla be begin do£umu halinde, son bebegin dogumundan hemen sonra: 1 ml • Lohusahk rahatstzhgmda, lO§i retansiyonunda, uterus subinvoliisyonunda gtinde: 0.25 ila 1 ml • Sezaryen ameliyatlarda, bebegin doyumu esnasmda uterus ~teperinin i~tine: 0.5 ml 1/7 intravenOz Uygulama: Metilergonovin maleat i~eren parenteral preparatlar rutin kullammda sadece intramuskiiler (i.m.) yoldan uygu!anabilir. UTERJiN norma!de intravenoz yolla uygulanmamalrdrr. C::iinkii ani hipertansiyon olu~turma ve serebrovaskiiler olaya neden olma olastlt£:t vardtr. Sadece ya~amt tehdit eden durumlar i~in, 60 saniyeden daha uzun siirede i. v. yoldan yavru}~a verilebilir, bu suada kan basmct dikkatle izlenmelidir. DiKKAT: Belirtilen dozlart ve kullanma siiresini asmaytmz. Hipokalsemi n Belgenin tamamını okuyun