VİRAFLOR çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

florfenikol

Mevcut itibaren:

TOPKİM TOPKAPI İLAÇPREMİKS SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

ATC kodu:

QJ01BA90

Farmasötik formu:

çözelti

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Terapötik grubu:

Sığır

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-11

Ürün özellikleri

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Viraflor Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml;
Aktif madde:
Florfenikol:
300 mg içerir.
Yardımcı maddeler:
Tüm yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Sarı renkli, berrak, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır ve koyun
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
SIĞIR: Florfenikole duyarlı _ Mannheimia haemolytica, Pasteurella
multocida_ ve _ Histophilus _
_somni _ suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi
enfeksiyonlarının tedavisi ve
metafilaksisi.
Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığı varlığından
emin olunmalıdır.
KOYUN:_ _
_Mannheimia _
_haemolytica_
ve
_Pasteurella _
_multocida_
kökenli
solunum
sistemi
enfeksiyonları.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Damızlık olarak kullanılan erişkin koç ve boğalarda
kullanılmaz.
Florfenikole
veya
yardımcı
maddelere
aşırı
duyarlılık
veya
alerjik
reaksiyon
gösteren
hayvanlarda kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Yok
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün 7 haftalıktan küçük koyunlarda güvenilirliği ile
ilgili çalışma bulunmamaktadır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış
duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Eğer
bu
mümkün
değilse
hedef
bakterilerin
duyarlılığı
ile
ilgili
bölgesel
epidemiyolojik bilgilere göre kullanınız.
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate
alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara
uygun şekilde kullanılmaması,
florfenikole dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz
direnç nedeniyle diğer
antimikrobiyallerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya
alerjik reaksiyon gösteren kişiler
ürünle te