ZENTİUS FORT 600 MG/1000 IU AĞIZDA DAĞILAN TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

kalsiyum karbonat, kolekalsiferol (vitamin d3)

Mevcut itibaren:

ITF İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A12AX 

INN (International Adı):

calcium carbonate, cholecalciferol (vitamin D3)

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
ZENTİUS FORT 600 MG + 1000 I.U. AĞIZDA DAĞILAN TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _Her bir ağızda dağılan tablette;
1500 mg (600 mg kalsiyuma eşdeğer) Kalsiyum karbonat ve 1000 I.U.
(0,025 mg’a eşdeğer)
Kolekalsiferol (Vitamin D3) bulunur.

_YARDIMCI MADDELER: _
Maltodekstrin, Aspartam (E 951), Düşük sübstitüe hidroksipropil
selüloz (E 463), Laktoz
monohidrat (Sığır sütünden elde edilen), Sitrik asit, anhidre (E
330), Portakal aroması,
Stearik asit, DL-

-tokoferol (E 307), Kısmen hidrojene soya fasülyesi yağı, Jelatin
(Sığır
jelatini), Sukroz, Mısır nişastası.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ZENTİUS FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ZENTİUS FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ZENTİUS FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ZENTİUS FORT’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ZENTİUS FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ZENTİUS FORT bir kutusunda 30 adet yuvarlak şekilli, yassı, beyaz
ila beyazımsı renkte bir
ağızda dağılan tablet bulunmaktadır.
ZENTİUS FORT ağızda dağılan tabletinde kalsiyum karbonat ve
kolekalsiferol (vitamin D3)
olmak üzere iki etkin madde yer almaktadır. Her iki etkin madde de
kemik oluşumu için
önemli
bileşenlerdir.
D3
vitamini
kalsiyum
alımı
ve
metabolizmasını
düzenlerken
kalsiyumun kemik dokusuna işlemesine de yardımcıdır. ZENTİUS FORT
ağızda dağılan
tablet, D vitamini ve kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi
için doktorunuz tarafından
reçete edilebilir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kull

Ürün özellikleri

1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ZENTİUS FORT 600 mg + 1000 I.U. ağızda dağılan tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir ağızda dağılan tablette;
Kalsiyum karbonat
1500 mg (600 mg kalsiyuma eşdeğer)
Kolekalsiferol (Vitamin D3)
1000 I.U. (0,025 mg’a eşdeğer)
YARDIMCI MADDE(LER):
Aspartam (E951)
8.67 mg
Laktoz monohidrat
57.65 mg
Kısmen hidrojenlenmiş soya yağı
0.75 mg
Sukroz
3.8 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Ağızda dağılan tablet.
Yuvarlak şekilli, yassı, beyaz ila beyazımsı renkte tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yaşlılardaki D vitamini ve kalsiyumun kombine eksikliklerinin
önlenmesi ve tedavisinde
endikedir. D vitamini ve kalsiyum eksikliği tanısı konmuş olan
hastalarda özgün osteoporoz
tedavisinde
ya da
yanı sıra, günde 600 mg kalsiyum ve günde 1.000 IU Vitamin D3
takviyesinin yeterli olduğu düşünülen durumlarda D vitamini ve
kalsiyum ek olarak kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI _ _
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve yaşlılar:
Tercihen yemeklerden sonra günde bir ağızda dağılan tablet.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler emilebilir, bütün olarak yutulmamalıdır.
Tabletlerin yemekten sonra alınması tercih edilmelidir.
2 / 9
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI
Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyonda kullanıma ilişkin ilgili bir endikasyon
bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyon için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
-
Kalsiyum, kolekalsiferol ve içeriğindeki maddelerden herhangi birine
(özellikle soya
fasulyesi yağı) aşırı duyarlılık
-
Böbrek taşları (nefrolitiyazis, nefrokalsinozis)
-
Şiddetli böbrek yetmezliği (glomerüler filtrasyon hızı ˂ 30