Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétylcystéine 200 mg
BOUCHARA-RECORDATI
R05CB01.
acétylcystéine 200 mg
200 mg
Granulés
pour un sachet de 3 g > acétylcystéine 200 mg
orale
24 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g
MUCOLYTIQUE (R : Système respiratoire) – code ATC : R05CB01.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ACETYLCYSTEINE - MUCOLYTIQUE - code R05CB01 Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté à expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ansVous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1984-05-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023 Dénomination du médicament EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet Acétylcystéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet ? 3. Comment prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ACETYLCYSTEINE - MUCOLYTIQUE - code R05CB01 Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté à expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ans Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours 2. Q Прочитайте повний документ
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE N - Acétylcystéine............................................................................................................. 200,0 mg Pour un sachet. Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Mode d’administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un demi-verre d’eau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4). · En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions bronchiques (atropiniques) est irrationnelle. Le traitement par EXOMUC devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie. En début de traitement par l’acétylcystéine, les sécrétions bronchiques peuvent devenir plus fluides et augmenter en volume ce qui pe Прочитайте повний документ