FLUIMUCIL 600 600 mg/1 tableta šumeća tableta

Страна: Боснія і Герцоговина

мова: хорватська

Джерело: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Активний інгредієнт:

acetilcistein

Доступна з:

Remedia d.o.o. Sarajevo

Код атс:

R05CB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

acetilcistein

Дозування:

600 mg/1 tableta

Фармацевтична форма:

šumeća tableta

Склад:

1 šumeća tableta sadrži: 600 mg acetilcisteina

Одиниць в упаковці:

10 šumećih tableta (5 blistera sa po 2 šumeće tablete) u kartonskoj kutiji

Тип рецепту:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Виробник:

ZAMBON S.P.A.

Статус Авторизація:

Važeći

Дата Авторизація:

2020-12-07

інформаційний буклет

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
FLUIMUCIL 600
600 mg, šumeća tableta
Acetilcistein
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su
važne za Vas.
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta, za liječenje
blažih bolesti bez pomoći Vašeg ljekara.
Pored toga, potrebno je da pažljivo koristite ovaj lijek kako bi od
njega dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete poželjeti da ga ponovo pročitate.
Ako Vam je potrebna još neka dodatna informacija ili savjet, obratite
se ljekaru ili farmaceutu.
Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje poslije 10
dana, obavezno posjetite Vašeg
ljekara!
Sadržaj uputstva:
1.
Šta je Fluimucil 600 i za šta se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Fluimucil 600
3.
Kako uzimati Fluimucil 600
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati Fluimucil 600
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE FLUIMUCIL 600 I ČEMU JE NAMJENJEN?
Lijek Fluimucil 600 sadrži aktivnu supstancu acetilcistein i pripada
grupi lijekova za iskašljavanje-
mukolitici, koji pomažu u izbacivanju sekreta iz disajnih puteva i
grupi lijekova zvanih antidoti koji se
koriste za suzbijanje toksičnog djelovanja nekih supstanci.
Fluimucil 600, namjenjen je za liječenje poremećaja disajnog sistema
sa obilnim stvaranjem gustog i
viskoznog sekreta
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FLUIMUCIL 600
Nemojte uzimati Fluimucil 600
Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju pomoćnu
supstancu lijeka Fluimucil 600.
U slučaju Trudnoće i dojenja (vidjeti dio Trudnoća i dojenje)
Budite oprezni sa lijekom Fluimucil 600:
Razgovarajte sa svojim ljekarom ili farmaceutom prije uzimanja lijeka
Fluimucil 600.
Uzimajte ovaj lijek oprezno ili pod ljekarskim nadzorom ukoliko:
-
Ukoliko patite od bronhijalne astme, i ukoliko dođe do bronhospazma
odmah prekinite liječenje.
Obavijestite svog ljekara ako ste imali ove simptome u prošlosti
-
Ako imate histaminsku intoleranciju: mogu se javiti alergijske
reakcije (preosjetljivost)
-
Poseban
oprez
potreban
je
ukoliko
bolujete
ili

Характеристики продукта

1
REZIME KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FLUIMUCIL 600
600 mg, šumeća tableta
acetilcisteine
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna šumeća tableta lijeka Fluimucil 600 sadrži:
aktivnu supstancu: acetilcistein 600 mg
pomoćne materije: aspartam, natrijum-hidrogenkarbonat
Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Šumeća tableta.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Liječenje respiratornih poremećaja praćenih prekomjernim stvaranjem
gustog i viskoznog sekreta.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli:
Jedna tableta lijeka Fluimucil 600 primjenjuje se jednom dnevno.
Lijek je moguće uzimati i više puta u manjim dozama, ali ukupna
dnevna doza ne treba da bude veća od
600 mg.
Kod akutnih simptoma liječenje traje 5 do 10 dana.
Uputstvo za upotrebu
Rastvoriti šumeću tabletu lijeka Fluimucil 600 u čaši vode,
mješajuću kaškicom ako je potrebno i odmah
popiti cijeli sadržaj.
Kako bi lakše izvadili tabletu, odrežite blister duž bočnih
uglova.
4.3. Kontraindikacije
Poznata preosjetljivost na actetilcistein ili na bilo koju drugu
komponentu sadržanu u lijeku.
Lijek je općenito kontraindiciran za vrijeme trudnoće i dojenja
(vidjeti 4.6.)
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
2
Fluimucil pažljivo primjenjivati kod osoba oboljelih od bronhijalne
astme, kontrolisati bolesnika za vrijeme
terapije i ukoliko dođe do bronhospazma, liječenje se mora odmah
prekinuti.
Lijek oprezno primjenjivati kod osoba koje boluju ili su bolovale od
gastričnog i duodenalnog ulkusa,
posebno ako se primenjuje istovremeno sa drugim lijekovima koji
oštećuju želudac.
Blag miris sumpora je karakterističan za aktivni sastojak lijeka i ne
ukazuje ni na kakvu promjenu samog
lijeka.
Moguće je da dođe do omekšavanja i razvodnjavanja prekomjerne
količine sekreta, naročito na početku
terapije. Kod osoba sa smanjenom sposobnošću iskašljavanja uz
terapiju acetilcisteinom primeniti i
respiratornu fizikalnu terapiju (posturalnu drenažu i bronhija