Страна: Ісландія
мова: ісландська
Джерело: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Phenoxymethylpenicillinum kalíum
Viatris ApS
J01CE02
Phenoxymethylpenicillinum
100 mg/ml
Mixtúrukyrni, dreifa
(R) Lyfseðilsskylt
036616 Glas
Markaðsleyfi útgefið
1992-07-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS KÅVEPENIN 100 MG/ML MIXTÚRUKYRNI, DREIFA fenoximetylpenicillínkalíum LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Kåvepenin og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Kåvepenin 3. Hvernig nota á Kåvepenin 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Kåvepenin 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM KÅVEPENIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Virka efnið í Kåvepenin, fenoximetylpenicillin er penicillin (sýklalyf) sem hindrar bakteríur í að byggja upp eðlilegan frumuvegg. Ef frumuveggur er óstarfhæfur drepst bakterían fljótt. Kåvepenin er notað við hálsbólgu, tannrótarbólgu, lungnabólgu, bólgum í ennisholum, eyrnabólgu, bakteríusýkingum í húð og undirhúð (t.d. bólga í bandvef, Borreliasýking). Mixtúra er sérstaklega ætluð til meðferðar á börnum. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KÅVEPENIN _ _ Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA KÅVEPENIN - ef um er að ræða ofnæmi fyrir penicillini eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Kåve Прочитайте повний документ
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Kåvepenin 100 mg/ml mixtúrukyrni, dreifa. 2. INNIHALDSLÝSING Fenoximetylpenicillinkalíum 100 mg/ml. Hjálparefni með þekkta verkun: Aspartam (13,3 mg/ml), frúktósi (ávaxtasykur) 650 mg/ml. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Mixtúrukyrni, dreifa. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Hálsbólga, bráð skútabólga, bráð miðeyrnabólga, lungnabólga sem smitast utan sjúkrahúsa, einfaldar húð- og mjúkvefjasýkingar, Borrelia húðsýkingar, tannrótarbólga. Hafa á í huga opinberar leiðbeiningar varðandi notkun sýklalyfja. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _ Skammtar _Börn: _ _Hálsbólga, lungnabólga sem smitast utan sjúkrahúsa, einfaldar húð- og mjúkvefjasýkingar _ 12,5 mg/kg líkamsþunga, í hvert skipti. Ef þörf krefur má auka skammtinn í að hámarki 50 mg/kg á sólarhring. Meðferðarlengd við hálsbólgu er 10 dagar. Við öðrum ábendingum 7-10 dagar. Þyngd Skammtur _Mixtúrukyrni 100 mg/ml (1 mæliskeið = 5 ml = 500 mg) _ 10-20 kg 2,5 ml 2-3 sinnum á sólarhring 20-40 kg 5 ml 2-3 sinnum á sólarhring _ _ _Bráð miðeyrnabólga, bráð skútabólga, tannrótarbólga _ 25 mg/kg líkamsþunga, í hvert skipti. Meðferðarlengd við bráðri miðeyrnabólgu er 5 dagar, en hjá sjúklingum í hættu á fylgikvillum 5-10 dagar, við endurtekinni bráðri miðeyrnabólgu 10 dagar, við bráðri skútabólgu og tannrótarbólgu 7-10 dagar. Þyngd Skammtur _Mixtúrukyrni 100 mg/ml (1 mæliskeið = 5 ml = 500 mg) _ <10 kg 2,5 ml 2-3 sinnum á sólarhring 10-20 kg 5 ml 2-3 sinnum á sólarhring 20-30 kg 7,5 ml 2-3 sinnum á sólarhring 30-40 kg 10 ml 2-3 sinnum á sólarhring _Borrelia húðsýkingar (Erythema migrans) _ _Börn yngri en 12 ára:_ 25 mg/kg líkamsþunga 3 sinnum á sólarhring í 10 daga. 2 _Almennt varðandi skömmtun _ Sýkingar af völdum beta-hemólýtískra streptókokka á að meðhöndla í 10 daga til að koma í veg fyrir fylgikvilla (gigtsótt). Upplýsingar um lyfjahvörf/ly Прочитайте повний документ