Страна: Чехія
мова: чеська
Джерело: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials
V.M.D. n.v.
QJ51RC
Procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials (Dihydrostreptomycini sulfas, Procaini benzylpenicillinum monohydricum, Retinoli palmitas, Calcii pantothenas)
Intramamární mast
krávy v laktaci
Beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními
Kódy balení: 9997975 - 1 x 12 aplikátor - -
1992-03-26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE VETRAMYCIN intramamární mast 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Belgie Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Sanochemia Pharmaceutika AG Landeggerstrasse 7 2491 Neufeld/Leitha RAKOUSKO 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU VETRAMYCIN intramamární mast 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 aplikátor (9 gramů bílé až světle žluté intramamární masti) obsahuje LÉČIVÉ LÁTKY: Dihydrostreptomycini sulfas 1 000 000 IU Procaini benzylpenicillinum monohydricum 1 000 000 IU Retinoli palmitas 10 000 IU Calcii pantothenas 100 mg POMOCNÉ LÁTKY: Butylhydroxytoluen (E321) 1,8 mg 4. INDIKACE Léčba akutních, chronických a subakutních mastitid dojnic v laktaci. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Možnost výskytu alergické reakce. Díky způsobu aplikace se není třeba obávat nefrotoxických, neurotoxických a ototoxických účinků. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Krávy v laktaci 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Způsob aplikace: intramamálně, po řádném vydojení, očistění a dezinfekci struku. Akutní mastitidy: aplikátor do postižené čtvrti, v případě potřeby opakovat po 24 hod. Subakutní a chronické mastitidy: 1-2 aplikátory do postižené čtvrti, v případě potřeby opakovat po 24 hod. do vymizení příznaků. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Podání nevyžaduje žádná zvláštní opatření. 10. OCHRANNÁ LHŮTA Maso: 7 dní Mléko: 5 dní 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dos Прочитайте повний документ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU VETRAMYCIN intramamární mast. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 aplikátor (9 gramů) obsahuje LÉČIVÉ LÁTKY: Dihydrostreptomycini sulfas 1 000 000 IU Procaini benzylpenicillinum monohydricum 1 000 000 IU Retinoli palmitas 10 000 IU Calcii pantothenas 100 mg POMOCNÉ LÁTKY: Butylhydroxytoluen (E 321) 1,8 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Itramamární mast Bílá až světle žlutá mast 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Krávy v laktaci 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba akutních, chronických a subakutních mastitid dojnic v laktaci. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo na některou z pomocných látek. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Neuplatňuje se. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem používejte gumové rukavice, aby nedošlo ke kontaktu léčiva s kůží. Peniciliny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky i vážné. Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a streptomyciny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné symptomy a je doporučeno v těchto případech vyhledat pomoc lékaře. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Možnost výskytu alergické reakce. Díky zp Прочитайте повний документ