Actilyse 20 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Alteplasum

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

B01AD02

INN (Tên quốc tế):

Alteplasum

Liá»u dùng:

20 mg

Dạng dược phẩm:

Proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku + 1 fiol. 20 ml rozp. Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990031412

Tình trạng ủy quyá»n:

Bezterminowe

TỠrơi thông tin

                                1
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
ACTILYSE 10 10 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
ACTILYSE 20 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
ACTILYSE 50 50 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
(
_Alteplasum) _
_ _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI:
1.
Co to jest Actilyse
i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Actilyse
3.
Jak stosować
Actilyse
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Actilyse
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ACTILYSE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Substancją czynną leku Actilyse jest alteplaza. Należy ona do grupy
leków zwanych lekami
trombolitycznymi. Leki te działają poprzez rozpuszczanie zakrzepów
krwi powstałych w naczyniach
krwionośnych.
Actilyse 10, 20, lub 50 są stosowane w leczeniu szeregu zaburzeń
spowodowanych zakrzepami krwi
w naczyniach krwionośnych, w tym:
•
atak serca spowodowany przez zakrzepy krwi w tętnicach serca
(świeży zawał mięśnia
sercowego)
•
zakrzepy krwi w tętnicach płuc (ostra masywna zatorowość płucna)
•
udar spowodowany zakrzepami krwi w tętnicy mózgu (ostry udar
niedokrwienny).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ACTILYSE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACTILYSE
•
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACTILYSE 20
20
mg proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Substancja czynna:
1 ml roztworu po rozpuszczeniu proszku zawiera 1 mg alteplazy (
_Alteplasum)_
.
1 fiolka Actilyse 20 zawiera 20 mg alteplazy (co odpowiada 11 600 000
j.m.)
1 fiolka rozpuszczalnika zawiera 20 ml wody do wstrzykiwań
Alteplaza produkowana jest metodÄ… biotechnologii, technikÄ…
rekombinacji DNA w komórkach
jajowych chomików chińskich.
Specyficzna aktywność wewnętrznego wzorca roboczego alteplazy
wynosi 580000 j.m./mg. Wartość
ta została potwierdzona poprzez odniesienie do drugiego
międzynarodowego wzorca WHO dla t-PA.
Wartość specyficznej aktywności alteplazy mieści się w zakresie
od 522000 j.m./mg do
696000 j.m./mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji.
Proszek ma postać bezbarwnego do bladożółtego zbrylonego
liofilizatu. Produkt po rekonstytucji ma
postać przezroczystego i bezbarwnego do bladożółtego roztworu.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie trombolityczne świeżego zawału mięśnia sercowego
-
90-minutowy (przyspieszony) schemat dawkowania (patrz punkt 4.2): u
pacjentów, u których
leczenie może być rozpoczęte w okresie do 6 godzin od chwili
wystąpienia objawów,
-
3-godzinny schemat dawkowania (patrz punkt 4.2): u pacjentów, u
których leczenie może być
rozpoczęte w okresie od 6 do 12 godzin od chwili wystąpienia
objawów, pod warunkiem, że
wyżej wymienione wskazanie do zastosowania jest pewne.
Dowiedziono, że zastosowanie Actilyse zmniejsza śmiertelność
30-dniową u pacjentów ze świeżym
zawałem mięśnia sercowego.
Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z
niestabilnością hemodynamiczną
Rozpoznanie, jeśli tylko to możliwe, powinno być potwierdzone
obiektywnymi metodami, takimi jak
angiografia płucn
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này