APO-ZOLMITRIPTAN RAPID Comprimé (à désintégration orale)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Zolmitriptan

Sẵn có từ:

APOTEX INC

Mã ATC:

N02CC03

INN (Tên quốc tế):

ZOLMITRIPTAN

Liều dùng:

2.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à désintégration orale)

Thành phần:

Zolmitriptan 2.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

2/6

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2012-03-09

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
Page 1 de 43
MONOGRAPHIE
PR
APO-ZOLMITRIPTAN
(ZOLMITRIPTAN) COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 MG)
PR
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID
(ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE À 2,5 MG)
NORME DÉCLARÉE
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
2 AVRIL 2020
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237796
1
_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
Page 2 de 43
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ....................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSE
.......................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................21
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES....................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................