LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg

Sẵn có từ:

ZYDUS FRANCE

Mã ATC:

R06AE09

INN (Tên quốc tế):

dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg

Liều dùng:

5 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste II

Khu trị liệu:

Antihistaminiques à usage systémique

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine, code ATC : R06AE09.Le dichlorhydrate de lévocétirizine est la substance active de LEVOCETIRIZINE ZYDUS.LEVOCETIRIZINE ZYDUS est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.LEVOCETIRIZINE ZYDUS est indiqué pour le traitement des symptômes associés à : la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante); des démangeaisons et rougeurs (urticaire).

Tóm tắt sản phẩm:

LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg – XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2018-05-09

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
Dénomination du médicament
LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
Adultes et enfants à partir de 6 ans
Dichlorhydrate de lévocétirizine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage
systémique, dérivés de la pipérazine, code
ATC : R06AE09.
Le dichlorhydrate de lévocétirizine est la substance active de
LEVOCETIRIZINE ZYDUS.
LEVOCETIRIZINE ZYDUS est un médicament utilisé dans le traitement de
l’allergie.
LEVOCETIRIZINE ZYDUS est indiqué pour le traitement des symptômes
associés à :
·
la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante);
·
des démangeaisons et rougeurs (urticaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LEVOCET

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de
lévocétirizine.................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : 63,50 mg de lactose monohydraté par
comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, de forme ovale, biconvexe, à bords
biseautés, et lisse sur les 2 faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le
traitement symptomatique de
la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante) et
de l'urticaire chez l'adulte et l’enfant de 6
ans et plus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
La dose recommandée est 5 mg par jour (1 comprimé pelliculé).
Sujets âgés
Un ajustement de la dose est recommandé chez le sujet âgé s'il
présente une insuffisance rénale modérée à
sévère (voir rubrique « Insuffisance rénale » ci-dessous).
Insuffisance rénale
L'intervalle entre les prises doit être ajusté selon la fonction
rénale. La posologie doit être ajustée comme
indiqué dans le tableau ci-après. Pour utiliser ce tableau, il est
nécessaire d’estimer la clairance de la
créatinine (Cl
cr
) du patient en ml/min. La Cl
cr
(ml/min) peut être estimée à partir de la valeur de la
créatinine sérique (en mg/dl) selon la formule suivante :
Adaptation posologique chez les patients atteints d'insuffisance
rénale :
Groupe
Clairance de la créatinine
(ml/min)
Dose et fréquence
d'administration
Fonction rénale normale
≥ 80
1 comprimé une fois par jour
Insuffisance rénale légère
50-79
1 comprimé une fois par jour
Insuffisance rénale modérée
30-49
1 comprimé tous les deux
jou