RACIPER 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Quốc gia: Hungari

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
11-02-2014

Thành phần hoạt chất:

ezomeprazol

Sẵn có từ:

Ranbaxy UK Ltd.

Mã ATC:

A02BC05

INN (Tên quốc tế):

esomeprazole

Các đơn vị trong gói:

7x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x

Lớp học:

TT

Loại thuốc theo toa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Tóm tắt sản phẩm:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 12 - V - TT; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 13 - V - TT; 15 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 14 - V - TT; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 15 - V - TT; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 16 - V - TT; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 17 - V - TT; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 18 - V - TT; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 19 - V - TT; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 20 - V - TT; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 21 - V - TT; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21509 / 22 - V - TT; Helyettesíthetőség: NEXIUM 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08256; ESOMEPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20829; EMOZUL 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - OGYI-T-21181; EMANERA 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - OGYI-T-21238; ESOMEPRAZOL MYLAN 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - OGYI-T-21898; ESOMEPRAZOLE-ZENTIVA 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - OGYI-T-21974; OMYPREX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21962; HELIDES 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22125; ESOMEPRAZOLE-GENERICS [UK] 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22258; PRAGASTROL 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22351; ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22400; ESOMEPRAZOL ARAMIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22595

Tình trạng ủy quyền:

Generikus

Ngày ủy quyền:

2010-11-02

Tờ rơi thông tin

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RACIPER 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
ezomeprazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Raciper gyomornedv-ellenálló tabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Raciper gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Raciper gyomornedv-ellenálló tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Raciper gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RACIPER GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Raciper tabletta a protonpumpa-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A gyomornedv savasságát okozó sósavat a gyomor
nyálkakártyájában (a mukózában) található
úgynevezett protonpumpa termeli. A Raciper tabletta hatóanyaga, az
ezomeprazol gátolja a
protonpumpa tevékenységét és ily módon csökkenti a gyomorsav
mennyiségét.
A Raciper 40 mg tablettát az alábbi betegségek kezelésére
alkalmazzák:

a savvisszafolyás miatt kialakult, felmaródással járó
nyelőcsőgyulladás, (erozív reflux
özofagitisz).

tartós kezelésre, a gyomor- vagy nyombél
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Raciper 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Raciper 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg ezomeprazol (amorf ezomeprazol-magnézium formájában)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: legfeljebb 27,45 mg szacharózt is
tartalmaz tablettánként.
40 mg ezomeprazol (amorf ezomeprazol-magnézium formájában)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: legfeljebb 54,90 mg szacharózt is
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta
20 mg: világos téglapiros vagy barna színű, ovális, mindkét
oldalán domború, egyik oldalán „E5”
mélynyomású, másik oldalán jelzés nélküli filmtabletta.
40 mg: világos téglapiros vagy barna színű, ovális, mindkét
oldalán domború, egyik oldalán „E6”
mélynyomású, másik oldalán jelzés nélküli filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Raciper gyomornedv-ellenálló tabletta az alábbiak kezelésére
javasolt:
GASTRO-OESOPHAGEALIS REFLUX BETEGSÉG (GERD)
-
az erozív reflux oesophagitis kezelésére.
-
gyógyult oesophagitises betegek hosszú-távú kezelésére, a
relapszus megelőzésére.
-
gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneti kezelésére.
MEGFELELŐ ANTIBAKTERIÁLIS TERÁPIÁS PROTOKOLLAL VALÓ
KOMBINÁCIÓBAN A _HELICOBACTER PYLORI_
ERADIKÁCIÓJÁRA ÉS
-
_Helicobacter pylori_ fertőzéssel kapcsolatos duodenális fekély
gyógyítására.
-
_Helicobacter pylori_ fertőzéssel kapcsolatos gyógyult peptikus
fekély relapszusának
megelőzésére.
FOLYAMATOS, NEMSZTEROID GYULLADÁSCSÖKKENTŐ (NSAID) TERÁPIÁBAN
RÉSZESÜLŐ BETEGEK KEZELÉSE
-
Nemszteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásához társuló
gasztrikus fekélyek
gyógyítására.
-
Nemszteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásához társuló
gasztrikus és duodenalis
fekélyek megelőzésére, ilyen kockázatnak kitett betegek esetén.
VÉRZŐ, PEPTIKUS FEKÉLY TART
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này