Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zincum, manganum, cuprum, chromium, iodidum, fluoridum, kalium, chloridum, ferrum, molybdenum, selenium, natrium
B. Braun Medical AG
B05XA31
zincum, manganum, cuprum, chromium, iodidum, fluoridum, kalium, chloridum, ferrum, molybdenum, selenium, natrium
Zusatzampullen für Infusionslösungen
ferrum 1.95 mg ut ferrosi chloridum tetrahydricum, zincum 3.27 mg ut zinci chloridum, manganum 0.55 mg ut mangani chloridum tetrahydricum, cuprum 0.76 mg ut cupri chloridum dihydricum, chromium 10 µg ut chromii(III) chloridum hexahydricum, selenium 20 µg ut natrii selenis pentahydricus, molybdenum 10 µg ut natrii molybdas dihydricus, iodidum 0.13 mg ut kalii iodidum, fluoridum 0.57 mg ut natrii fluoridum, natrium 0.71 mg ut natrii selenis pentahydricus et natrii molybdas dihydricus et natrii fluoridum, kalium 30 µg ut kalii iodidum, chloridum 11.9 mg ut ferrosi chloridum tetrahydricum et zinci chloridum et mangani chloridum tetrahydricum et cupri chloridum dihydricum et chromii(III) chloridum hexahydricum et acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml, Corresp., ferrum 35 µmol, zincum 50 µmol, manganum 10 µmol, cuprum 12 µmol, chromium 0.2 µmol, molybdenum 0.1 µmol, selenium 0.3 µmol, fluoridum 30 µmol, chloridum 336 µmol, iodidum 1 µmol, natrium 30.8 µmol, kalium 1 µmol.
B
Synthetika
Ergänzung von Spurenelementen bei parenteraler Ernährung
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION Dosierung, Kontraindikation, Warnhinweise Tracutil® Zusammensetzung Wirkstoffe: Eisenchlorid, Zinkchlorid, Manganchlorid, Kupferchlorid, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Natriumfluorid, Kaliumiodid. Hilfsstoffe: Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Infusionskonzentrat in 10 ml Glasampullen. 1 Ampulle à 10 ml enthält: Wirksame Bestandteile Eisen(II)-chlorid-Tetrahydrat [mg] 6,958 Zinkchlorid-Anhydrid [mg] 6,815 Mangan(II)-chlorid-Tetrahydrat [mg] 1,979 Kupfer(II)-chlorid-Dihydrat [mg] 2,046 Chrom(III)-chlorid-Hexahydrat [mg] 0,053 Natriummolybdat-Dihydrat [mg] 0,0242 Natriumselenit-Pentahydrat [mg] 0,0789 Natriumfluorid [mg] 1,260 Kaliumiodid [mg] 0,166 Zusätzliche Bestandteile Konzentrierte Salzsäure [mg] 11.97 Aqua ad Infundibilia [g] 9.969 Elektrolyte Fe 2+ [mg/(µmol)] 1,95/(35,0) Zn 2+ [mg/(µmol)] 3,27/(50,0) Mn 2+ [mg/(µmol)] 0,55/(10,0) Cu 2+ [mg/(µmol)] 0,76/(12,0) Cr 3+ [mg/(µmol)] 0,01/(0,2) Mo(VI) [mg/(µmol)] 0,01/(0,1) Se(IV) [mg/(µmol)] 0,02/(0,3) F– [mg/(µmol)] 0,57/(30,0) I– [mg/(µmol)] 0,13/(1,0) Na+ [mg/(µmol)] 0,71/(30,8) K+ [mg/(µmol)] 0,03/(1,0) Cl– [mg/(µmol)] 11,9/(336) Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Kompensation der Tagesverluste an Spurenelementen während der parenteralen Ernährung. Dosierung/Anwendung Tracutil darf nicht unverdünnt verabreicht werden. Erwachsene: Zur Deckung des Grundbedarfes an Spurenelementen werden 10 ml Tracutil (1 Zusatzampulle) zu mind. 100 ml Infusionslösung zugesetzt und innerhalb von mind. 60 Minuten infundiert. Dies entspricht der normalen Tagesdosis. Als Basislösung können z.B. Glucoselösungen verwendet werden. (Nur Zumischungen verwenden, deren Kompatibilität geprüft ist.) In Ausnahmefällen, wie bei effektiv erhöhtem Bedarf (z.B. auf Intensivstationen oder gelegentlich bei langzeitiger parenteraler Ernährung) ist eine Dosis von 20 ml Tracutil pro Tag indiziert. Für den Höchstbedarf kann die Dosis auf 30 ml pro Tag erhöht werden. Ein Đọc toàn bộ tài liệu