国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CLINDAMYCIN PHOSPHATE
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 (03088802)
J01FF01
注射劑
CLINDAMYCIN PHOSPHATE (0812000230) (POTENCY)MG
安瓿;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW
clindamycin
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
有效日期: 2026/01/29; 英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION 150MG/ML "CCPC"
1991-01-29
“中國化學“ 衛署藥製字第 033572 號 克林達黴素 注射液 150 毫克/毫升 Clindamycin Injection 150 mg/ml “ CCPC ” 綱號:M52 嚴重感染:15~25 mg/kg/24hrs,或 350 mg/m 2 / 24hrs,分 3 或 4 次投藥。 更嚴重感染:25~40 mg/kg/24hrs,或 450 mg/m 2 / 24 hrs, 分 3 或 4 次投藥。 幼兒: 不滿一個月者 15~20 mg/kg/24hrs,分 3 或 4 次投藥。 本 劑 治 療 β 溶 血性 鏈 球菌感染 , 應 至少 連 續治療 10 天。 本劑靜脈輸注必須稀釋,稀釋後使用,經稀釋後輸液 濃 度 不 應 超 過 12mg/ml , 且 輸 注 率 不 應 超 過 30mg/min,常用之輸注率如下表: 劑 量 稀釋溶液 時 間 300mg 50ml 10mins 600mg 50ml 20mins 900mg 100ml 30mins 1200mg 100ml 40mins 在 1 小時內輸注量不可超過 1200mg 本劑與其他藥物之配伍: 1.下列藥品與本劑混合,在一般臨床使用濃度下,至 少可維持 24 小時的物理化學配伍安定性。 (1)Dextrose 5% in Water,Sodium chloride 0.9%, 及 Lactated Ringers Solution. (2)Amikacin sulfate , Cefamandole nafate , Cefazolin sodium,Gentamycin sulfate,Piperacillin sodium 及 Tobramycin sulfate. 2.下列藥品與本劑發生物理性的配伍禁忌 Ampicillin sodium,Phenytoin sodium,Barbiturates, Ampinophylline , Calcium gluconate 及 Magnesium sulfate. 副作用: 胃腸方面─持續下痢 、 噁心 、 嘔吐 、 結腸炎等 , 如治療 當中發生顯著上述情況,應暫時停止使用本劑,如 必須繼續使用,應隨時加以嚴密觀察。 血球方面─曾有嗜中性白血球減少,嗜伊紅血球增 多,顆粒性白血球減少及血小板減少等。 過敏性反應方面─斑狀丘疹與麻疹,如遇有過敏性反 應發生的情況,本劑須立即停用,通常用於急救之 藥物(如腎上腺素,皮質類固醇,抗組織胺等)要隨 時準備急用。 肝臟方面─少數病例曾經發現有黃疸及肝功能試驗異 常。 局部反應─肌肉注射發生疼痛、硬結,或靜脈 阅读完整的文件