国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BUFLOMEDIL HCL
信東生技股份有限公司 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 (43211700)
C04AX20
錠劑
BUFLOMEDIL HCL (2412000410) MG
塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
信東生技股份有限公司 桃園市豐林里介壽路22號 TW
buflomedil
末稍血管循環障礙。
註銷日期: 2012/06/04; 有效日期: 2017/05/09; 英文品名: BUFLO TABLET 150MG"S.T."(BUFLOMEDI)
已廢止
1997-05-09
“ 信東 信東 信東 信東 ” 巴福洛錠 150 毫克 毫克 毫克 毫克(布福脈迪歐) (布福脈迪歐) (布福脈迪歐) (布福脈迪歐) BUFLO Tablet 150mg “S.T.” ( Buflomedil ) 巴福洛錠( Buflomedil )係一種作用於血管的藥物,能改善血管循環障礙的血流。 〔 〔〔 〔成分〕 成分〕 成分〕 成分〕 主成分:每錠中含 Buflomedil Hydrochloride………150mg 賦形劑: Lactose 、 Corn Starch 、 Pregelatinized Starch 、 Calcium Stearate 。 〔藥理學〕 〔藥理學〕 〔藥理學〕 〔藥理學〕 一、 在推薦劑量下, Buflomedil 可增加微細循環的動脈灌注,對中央血流⼒學則作用很少。 二、 本品會抑制血小板凝集,以及改善異常流體中紅血球變形,雖然作用機序尚未證實,但初 步研究認為可能是非選擇性的 Ca ++ 拮抗作用( in vitro )和非選擇性的 α -receptor 阻斷作 用。 〔藥物動⼒學〕 〔藥物動⼒學〕 〔藥物動⼒學〕 〔藥物動⼒學〕 一、 可迅速地被胃腸道吸收(服藥後約 1.5 ∼ 3.0 小時可達最高血中濃度)以原型進入循環系統, 其生體可用率為 55% ∼ 80% 。 二、 半衰期較短,約為 1.91 ∼ 3.65 小時。 三、 廣泛地被代謝(投藥後 48 小時,約有 12 ∼ 28% 以原型在尿液中排泄)。 四、 經由體液和組織廣泛地分佈(表面分佈容積為 80 ∼ 100liters )。 五、 不影油脂和蛋⽩質的代謝。 六、 Buflomedil 的藥物動⼒學為線性關係( 50 、 100 、 200mg IV 及 150 、 300 、 450mg P.O. )。 七、 以 IV 或 IM 投予相同劑量之 Buflomedil 時,有相同之生體可用率,而口服 Buflomedil 則不 受⾷物影。 〔毒物學〕 〔毒物學〕 〔毒物學〕 〔毒物學〕 一、 以 rats 和 dogs 經口服或胃腸外徑路投藥,研究其慢性毒性,在這些動物種的大型器官中 沒有異常的情形( rats : 50mg/kg/day P.O. ; 12mg/kg/day IV ; dogs : 20 ∼ 40 阅读完整的文件