"信東" 巴福洛錠150公絲(布福脈迪歐)

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

下载 资料单张 (PIL)
05-03-2021

有效成分:

BUFLOMEDIL HCL

可用日期:

信東生技股份有限公司 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 (43211700)

ATC代码:

C04AX20

药物剂型:

錠劑

组成:

BUFLOMEDIL HCL (2412000410) MG

每包单位数:

塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

信東生技股份有限公司 桃園市豐林里介壽路22號 TW

治疗领域:

buflomedil

疗效迹象:

末稍血管循環障礙。

產品總結:

註銷日期: 2012/06/04; 有效日期: 2017/05/09; 英文品名: BUFLO TABLET 150MG"S.T."(BUFLOMEDI)

授权状态:

已廢止

授权日期:

1997-05-09

资料单张

                                “
信東
信東
信東
信東
”
巴福洛錠
150
毫克
毫克
毫克
毫克(布福脈迪歐)
(布福脈迪歐)
(布福脈迪歐)
(布福脈迪歐)
BUFLO
Tablet 150mg “S.T.”
(
Buflomedil
)
巴福洛錠(
Buflomedil
)係一種作用於血管的藥物,能改善血管循環障礙的血流。
〔
〔〔
〔成分〕
成分〕
成分〕
成分〕
主成分:每錠中含
Buflomedil Hydrochloride………150mg
賦形劑:
Lactose
、
Corn Starch
、
Pregelatinized Starch
、
Calcium Stearate
。
〔藥理學〕
〔藥理學〕
〔藥理學〕
〔藥理學〕
一、 在推薦劑量下,
Buflomedil
可增加微細循環的動脈灌注,對中央血流⼒學則作用很少。
二、
本品會抑制血小板凝集,以及改善異常流體中紅血球變形,雖然作用機序尚未證實,但初
步研究認為可能是非選擇性的
Ca
++
拮抗作用(
in vitro
)和非選擇性的 α
-receptor
阻斷作
用。
〔藥物動⼒學〕
〔藥物動⼒學〕
〔藥物動⼒學〕
〔藥物動⼒學〕
一、 可迅速地被胃腸道吸收(服藥後約
1.5
∼
3.0
小時可達最高血中濃度)以原型進入循環系統,
其生體可用率為
55%
∼
80%
。
二、 半衰期較短,約為
1.91
∼
3.65
小時。
三、 廣泛地被代謝(投藥後
48
小時,約有
12
∼
28%
以原型在尿液中排泄)。
四、 經由體液和組織廣泛地分佈(表面分佈容積為
80
∼
100liters
)。
五、 不影油脂和蛋⽩質的代謝。
六、
Buflomedil
的藥物動⼒學為線性關係(
50
、
100
、
200mg IV
及
150
、
300
、
450mg P.O.
)。
七、 以
IV
或
IM
投予相同劑量之
Buflomedil
時,有相同之生體可用率,而口服
Buflomedil
則不
受⾷物影。
〔毒物學〕
〔毒物學〕
〔毒物學〕
〔毒物學〕
一、 以
rats
和
dogs
經口服或胃腸外徑路投藥,研究其慢性毒性,在這些動物種的大型器官中
沒有異常的情形(
rats
:
50mg/kg/day P.O.
;
12mg/kg/day IV
;
dogs
:
20
∼
40
                                
                                阅读完整的文件