催滋滅錠

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

ABACAVIR SULFATE;;LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE

可用日期:

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)

ATC代码:

J05AR04

药物剂型:

錠劑

组成:

主成分 () ; ZIDOVUDINE (0818000600) MG; LAMIVUDINE (0818001400) MG; ABACAVIR SULFATE (0818001610) MG

每包单位数:

盒裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

GLAXO SMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. UL. GRUN WALDZKA 189, 60-322 POZNAN, POLAND PL

治疗领域:

zidovudine, lamivudine and abacavir

疗效迹象:

治療成人的人類免疫缺乏病毒之感染。

產品總結:

註銷日期: 2017/03/06; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2017/07/29; 英文品名: TRIZIVIR TABLETS

授权状态:

已註銷

授权日期:

2002-07-29

资料单张

CONFIDENTIAL
催滋滅™
錠
ABACAVIR-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE
本藥須由醫師處方使用
衛署藥輸字第
023504
號
【定性及定量組成】
每顆錠劑含有
300
毫克
abacavir
（以
abacavir sulfate
型態存在）、
150
毫克
lamivudine
及
300
毫克
zidovudine.
此錠劑為藍綠色膜衣包覆之膠囊狀錠劑，於一側
刻有
GX LL1
字樣。
【劑型】
錠劑。
臨床特性
【適應症】
治療成人的人類免疫缺乏病毒之感染。
說明：
Trizivir
是由三種用於抗反轉錄病毒療法的核苷類似物
(abacavir
、
lamivudine
與
zidovudine)
所組合而成，適用於治療成人的人類免疫缺乏病毒
(Human
Immunodeficiency Virus; HIV)
之感染。
Trizivir
適用於治療成人的人類免疫缺乏病毒
(Human Immunodeficiency Virus; HIV)
之感染。此固定比例的組合可取代三種成分
(abacavir
、
lamivudine
與
zidovudine)
以
相似劑量分別使用的情形。一般建議在開始療程的前
6-8
週以
abacavir
、
lamivudine
與
zidovudine
分別使用（參見
注意事項及警語）。選擇使用此固定比例組合的藥
物時，不僅須符合適用條件，主要需考量與此三個核苷類似物有關的治療預期效
益及危險。使用
Trizivir
治療的效益主要顯示在由未接受過治療的新病患及中度暴
露在反轉錄病毒療法下且病況未惡化的患者所做的研究而來。若欲使用在帶有高
病毒量的患者
(
＞
100,000 copies/ml)
，則須經特別的考量
(
見 藥物效力學特性
)
【劑量及給藥方式】
本藥須由醫師處方使用。
Trizivir
的成人建議劑量
(
含
18
歲及
18
歲以上
)
為每日二次，每次一錠。
Trizivir
可隨餐或空腹使用。
Trizivir
的治療應由具有處理
HIV
感染症經驗的醫師來進行。
CONFIDENTIAL
當需要停用
Trizivir
其中的一種有效成分，或是必須減低其使用劑量時，分別有
abacavir (ZIAGEN

)
、
lamivudine (EPIVIR

)
或
zidovudine (RETROVIR

)
之單方製
劑可供使用。
腎功