"利達"維心平錠10毫克(普潘奈)

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

下载 资料单张 (PIL)
03-06-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
03-06-2021

有效成分:

PROPRANOLOL HCL

可用日期:

利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 (56112203)

ATC代码:

C07AA05

药物剂型:

錠劑

组成:

PROPRANOLOL HCL (2404400310) 10MG

每包单位数:

塑膠容器裝;;鋁箔裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 TW

治疗领域:

propranolol

疗效迹象:

狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心摶過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤

產品總結:

有效日期: 2025/10/09; 英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL)

授权日期:

1995-10-19

资料单张

                                〝利達〞
PPT
維心平錠
10
毫克
(普潘奈)
Inral Tablets 10 mg
〝
LITA
〞
(Propranolol)
【成
分】每錠含:
主成分:
Propranolol HCL
………
10mg
賦形劑:
Cellulose Microcrystalline
、
Lactose
、
Cochineal Red A
、
Povidone
、
Carmellose Calcium
、
Magnesium Stearate
【臨床藥理】
1.
本藥為
β—
腎上腺素激導性阻斷藥之一,此等藥物由競爭接受體之結合部位而阻斷交感神經傳遞物的主作用
(Agonistic effect)
,當它們阻斷了心臟組織
的
β—
接受體,則稱之為心臟選擇性
(Cardioselective)
,當
β1
接受體及
β2
接受體
(
位於心臟以外組織
)
均被阻斷時,則此藥物稱之為非選擇性
(Nonselective)
,
Propranolol HCl
即屬後者。某些
β
阻斷劑是相對性心臟選擇性,在較低劑量時阻斷
β1
接受體,當劑量增加便開始阻斷
β2
接受體。
2.
本藥可於空腹或與食物共服。口服後達到尖峰效應的時間為
1~1.5
小時。最近研究指出,本藥的生體可用率可由食物之共用而增進之,可能是因為食物
減慢了本藥之肝臟代謝所致。
3.
本藥與蛋白結合率高達
93%
之多。
4.
本藥主由肝臟代謝,並由腎臟排泄,其半衰期約
3~5
小時。
【適 應 症】
狹心症、不整律
(
上心室性不整律、心室性心搏過速
)
、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親
鉻細胞瘤。
【用法用量】
1.
本藥宜與食物共服。
2.
劑量應依特定應用及個別病患加以調整。
一般成人劑量
抗心絞痛劑
:
口服,
10~20mg
,一天
3~4
次,必要時每
3~7
天逐漸增加到一天
320mg
。
抗心律不整劑
:
口服,
10~30mg
,一天
3~4
次,可視需要及耐藥性調整。
預防劑
(
偏頭痛
):
口服,初劑量
20mg
,一天
4
次,以後增到一天
160~240mg
分數次服用,視需要與耐藥性逐漸增加劑量到一天
240mg
。
抗高血壓劑
:
口服,通常每天維
                                
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