"南光" 莫比克錠7.5毫克

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

MELOXICAM

可用日期:

南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313)

ATC代码:

M01AC06

药物剂型:

錠劑

组成:

MELOXICAM (9200038100) MG

每包单位数:

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW

治疗领域:

meloxicam

疗效迹象:

類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。

產品總結:

有效日期: 2028/02/19; 英文品名: MOPIK TABLETS 7.5MG "N.K."

授权日期:

2003-02-19

资料单张

非 類 固 醇 抗 炎 劑
莫比克
莫比克
莫比克
莫比克
錠
7.5
毫克
Mopik
Tablets 7.5 mg
〝
N.K.
〞

成
成成
成
分
分分
分：
：：
：
每錠含
4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2- benzothiazine-
3-carboxamide-1,1-dioxide
（
=meloxicam
）
7.5
毫克


賦 形 劑 ：
Microcrystalline
Cellulose
、
Lactose
Monohydrat
、
Crospovidone
、
Sodium Citrate
、
Povidone
、
Magnesium Stearate
。


性質
性質
性質
性質：
：：
：
(
依文獻記載
依文獻記載
依文獻記載
依文獻記載
)
Meloxicam
為 一
enolic
acid
類 之 非 類 固 醇 抗 發 炎 劑
non-steroidal
anti-inflammatory drug
（
NSAID
），具有抗發炎、鎮痛及解熱作用。在所有
發炎的標準模型中，
Meloxicam
顯示具有強力的抗發炎作用。對上述效果，
其共同的作用機轉是
meloxicam
抑制引起發炎的介質前列腺素的生合成。
在大鼠關節炎實驗模型中，比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量，證實
Meloxicam
在動物比各種典型的
NSAID
具有更好的療效安全指數。在體內，
Meloxicam
抑制發炎部位前列腺素合成比在胃黏膜或腎臟部位作用強。
這些差異被認為與
COX-1
相比更能選擇性抑制
COX-2
有關，抑制
COX-2
可
達到
NSAIDs
的治療效果，而抑制
COX-1
則可能產生胃及腎臟副作用。在試
管內與活體外測試系統中皆證實，
meloxicam
具有
COX-2
的選擇性抑制作
用，分析人類的全血試驗發現，
meloxicam
在試管內可選擇性的抑制
COX-2
。
在活體外，因其抑制脂多醣類（
lipopolysaccharide
）所刺激之
PGE2
生合
成（經由
COX-2
）的作用大於凝血時
thromboxane
之生合成（經由
COX-1
）
的作用，證實
meloxicam
（
7.5
及
15mg
）對
COX-2
有更大的抑制效果。這些
作用與劑量有相關性。活體外之實驗證實，在建議劑量下，
meloxicam
不會
影響血小板凝集或出血時間；而
indomethacine
、
diclofenac
、
ibuprofen
與
naproxen
則會明顯抑